10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 이뮤노반트는 2025년 9월 30일로 종료된 회계 연도 2분기 및 6개월 동안의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.
이 항목에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.이 항목의 정보는 회사가 SEC에 제출하는 모든 서류에 참조로 포함되지 않는다.
이뮤노반트의 연구는 24주 동안 치료받은 조절되지 않는 그레이브스병(GD) 환자에서 첫 번째로 잠재적으로 질병 수정 효과를 나타내는 결과를 보여주었다.
IMVT-1402 개발은 GD, 중증 근무력증(MG), 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP), 치료가 어려운 류마티스 관절염(D2T RA) 및 쇼그렌병(SjD)에서 잠재적인 등록 연구가 진행되고 있다.
이뮤노반트는 2025년 연말 이전에 두 개의 바토클리맙 3상 갑상선 안병(TED) 연구 중 첫 번째 결과를 발표할 예정이다.
그러나 경쟁 환경의 변화로 인해 회사는 2026년 상반기에 두 TED 연구의 주요 결과를 동시에 공유할 것으로 예상하고 있다.현재 현금 잔고는 2027년으로 예상되는 GD 결과 발표까지의 자금을 제공한다.
2025년 9월 30일 기준으로 이뮤노반트의 현금 및 현금성 자산은 약 5억 2,190만 달러에 달하며, 이는 2027년으로 예상되는 GD 결과 발표까지의 자금을 제공한다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 1억 1,420만 달러로, 2024년 같은 기간의 9,730만 달러와 비교된다.
이 증가는 IMVT-1402의 임상 시험 관련 활동, 계약 제조 비용 및 인건비 증가에 기인한다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 1,750만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,850만 달러와 비교된다.
순손실은 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안 1억 2,650만 달러(주당 0.73달러)로, 2024년 같은 기간의 1억 910만 달러(주당 0.74달러)와 비교된다.
2025년 9월 30일 기준으로 발행 및 유통된 보통주 수는 1억 7,453만 2,710주이다.
2025년 9월 30일로 종료된 6개월 동안의 연구 및 개발 비용은 2억 1,540만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억 7,270만 달러와 비교된다.
순손실은 2025년 9월 30일로 종료된 6개월 동안 2억 4,710만 달러(주당 1.43달러)로, 2024년 같은 기간의 1억 9,630만 달러(주당 1.34달러)와 비교된다.
이뮤노반트는 GAAP에 따라 재무 결과를 보고하는 것 외에도 비GAAP 재무 결과를 보고한다.
이뮤노반트는 이러한 비GAAP 재무 지표가 투자자들에게 유용하다고 믿으며, 이는 경영진이 재무 및 운영 의사결정에 사용하는 재무 지표에 대한 추가 정보를 제공한다.
이뮤노반트의 현재 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 5억 2,190만 달러에 달하며, 총 자산은 5억 8,295만 달러로, 총 부채는 632억 원에 달한다.또한, 총 주주 자본은 519억 원으로 나타났다.
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