10일 미국 증권거래위원회에 따르면 아이언우드파마슈티컬스가 2025년 11월 10일 보도자료를 통해 2025년 3분기 실적과 최근 사업 성과를 발표했다.
2025년 3분기 LINZESS®(리나클로타이드)의 미국 순매출은 3억 1,500만 달러로, 전년 동기 대비 40% 증가했다.EUTRx 수요는 전년 대비 12% 증가했다.
GAAP 기준 순이익은 4천만 달러, 조정된 EBITDA는 8천 200만 달러로 집계되었으며, 2025년 3분기 말 현금 및 현금성 자산은 1억 4천만 달러에 달했다.
아이언우드는 2025년 전체 LINZESS 미국 순매출 가이던스를 8억 6천만 달러에서 8억 9천만 달러로 상향 조정했으며, 총 수익 가이던스는 2억 9천만 달러에서 3억 1천만 달러로, 조정된 EBITDA 가이던스는 1억 3천 5백만 달러 이상으로 조정했다.
FDA는 LINZESS를 7세 이상의 변비형 과민성 장 증후군(IBS-C) 치료를 위한 최초의 약물로 승인했다.
아이언우드의 CEO인 톰 맥코트는 "LINZESS는 강력한 3분기 실적을 기록했으며, 이는 처방 수요의 두 자릿수 성장과 개선된 순가격 덕분이다. 우리는 3분기 실적이 4분기 현금 흐름에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대하고 있다"고 말했다.
2025년 3분기 총 수익은 1억 2천 206만 달러로, 2024년 3분기 9천 1592만 달러와 비교해 증가했다.
총 비용 및 경비는 4천 6576만 달러로, 2024년 3분기 6천 5956만 달러에서 감소했다.
2025년 3분기 GAAP 기준 순이익은 4천 8십 달러로, 2024년 3분기 3천 646달러에서 크게 증가했다.
조정된 EBITDA는 8천 1811만 달러로, 2024년 3분기 3천 4488만 달러에서 증가했다.
아이언우드는 2025년 3분기 말 현금 및 현금성 자산이 1억 4천 407만 달러에 달하며, 2024년 말 8천 8559만 달러와 비교해 증가했다.
현재 아이언우드의 재무 상태는 안정적이며, 3분기 실적을 바탕으로 향후 현금 흐름이 개선될 것으로 예상된다.
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