10일 미국 증권거래위원회에 따르면 아넥손이 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.
이 보고서에 따르면, 아넥손은 2025년 3분기 동안 5,492만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 2024년 같은 기간의 3,482만 달러의 손실에 비해 58% 증가한 수치다.2025년 9월 30일 기준으로 아넥손의 누적 적자는 8억 6,910만 달러에 달한다.
2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 4,970만 달러로, 2024년 같은 기간의 3,010만 달러에 비해 65% 증가했다.
이는 주로 GBS(길랑바레 증후군) 치료를 위한 tanruprubart의 임상 시험과 GA(지리적 위축) 치료를 위한 vonaprument의 임상 시험에 대한 외부 서비스 비용 증가에 기인한다.
일반 관리 비용은 731만 달러로, 2024년 같은 기간의 933만 달러에 비해 22% 감소했다.이는 주로 자문 및 전문 서비스 비용의 감소에 따른 것이다.
아넥손은 2024년 6월에 1억 1,680만 달러의 자금을 조달했으며, 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 단기 투자액은 1억 8,870만 달러에 달한다.
아넥손은 tanruprubart와 vonaprument의 임상 개발을 지속하고 있으며, 두 제품 모두 FDA의 승인을 목표로 하고 있다.
tanruprubart는 GBS 치료를 위해 Fast Track 및 orphan drug 지정을 받았고, vonaprument는 GA 치료를 위해 EMA의 PRIME 지정을 받았다.
아넥손은 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있으며, 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상하고 있다.
그러나 자금 조달이 지연되거나 실패할 경우, 연구 개발 프로그램이 지연되거나 축소될 수 있다.
아넥손의 현재 재무 상태는 누적 적자 8억 6,910만 달러와 현금 및 현금성 자산 1억 8,870만 달러로, 향후 12개월 동안 운영 비용을 충당할 수 있는 충분한 자금을 보유하고 있다.
그러나 추가 자금 조달이 필요할 것으로 예상되며, 이는 연구 개발 프로그램에 영향을 미칠 수 있다.
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