10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 토닉스파마슈티컬스홀딩(이하 '회사')은 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 운영 결과를 발표했다.이 보도자료는 본 보고서의 부록 99.01로 제출되었다.회사는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하며 최근 운영 하이라이트를 제공했다.
“미국 식품의약국(FDA)의 Tonmya™ 승인 이후, 우리는 이달 말에 미국 출시를 실행하는 데 집중하고 있으며, 이는 15년 이상 동안 환자와 임상의에게 제공되는 첫 번째 새로운 섬유근육통 치료 옵션이 될 것”이라고 세스 레더먼(Seth Lederman) CEO가 말했다.
“우리는 Tonmya의 강력한 출시와 지속 가능한 시장 존재를 위해 상업적 인프라, 시장 접근 능력 및 브랜드 인지도를 구축했다.” 레더먼 CEO는 “우리 파이프라인에 대해 이야기하자면, 우리는 TNX-4800을 라이센스 인하여 계절성 라임병 예방을 위한 2상 준비가 완료된 장기 작용 인간 단클론 항체를 확보하게 되어 기쁘다.
또한, 매사추세츠 종합병원과 협력하여 TNX-1500의 신장 이식 거부 예방을 위한 임상 2상 연구를 진행할 예정이다.우리의 우선 사항은 명확하다.
Tonmya를 성공적으로 출시하고, 파이프라인을 전략적으로 발전시키며, 환자와 주주에게 혜택을 주는 지속 가능한 성장을 추진하는 것이다.”라고 덧붙였다.
2025년 9월 30일 기준으로 회사는 현금 및 현금성 자산으로 190.1백만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2024년 12월 31일 기준 98.8백만 달러와 비교된다.
2025년 9월 30일로 종료된 9개월 동안 운영에 사용된 순현금은 약 60.2백만 달러로, 2024년 같은 기간의 46.3백만 달러와 비교된다.
2025년 3분기 동안의 순 제품 수익은 약 33백만 달러로, 2024년 같은 기간의 28백만 달러와 비교된다.
수익은 Zembrace® SymTouch®(수마트립탄 주사)와 Tosymra®(수마트립탄 비강 스프레이)의 순 판매를 반영한다.
2025년 3분기 동안의 매출원가는 약 14백만 달러로, 2024년 같은 기간의 16백만 달러와 비교된다.
연구 및 개발 비용은 2025년 3분기 동안 93백만 달러로, 2024년 같은 기간의 91백만 달러와 비교된다.
판매, 일반 및 관리 비용은 2025년 3분기 동안 257백만 달러로, 2024년 같은 기간의 77백만 달러와 비교된다.
2025년 3분기 동안 일반 주주에게 이용 가능한 순손실은 3200만 달러, 주당 3.59달러(기본 및 희석)로, 2024년 같은 기간의 1420만 달러, 주당 22.68달러와 비교된다.
2025년 3분기 동안 기본 및 희석 가중 평균 보통주 발행 주식 수는 892만 2792주로, 2024년 같은 기간의 626,669주와 비교된다.
2025년 9월 30일 기준으로 회사의 총 자산은 252,440천 달러이며, 총 부채는 21,297천 달러, 주주 자본은 231,143천 달러로 나타났다.
이는 2024년 12월 31일 기준 총 자산 162,890천 달러, 총 부채 23,332천 달러, 주주 자본 139,558천 달러와 비교된다.
현재 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 보유한 현금과 2025년 4분기 동안의 주식 공모에서 받은 순수익 34.7백만 달러가 2027년 1분기까지의 운영 및 자본 지출을 지원할 것이라고 믿고 있다.
토닉스파마슈티컬스홀딩은 현재 190.1백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 회사의 재무 상태가 안정적임을 나타낸다.그러나 2025년 3분기 동안의 순손실이 증가한 점은 주의가 필요하다.
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