12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 네바다 주에 본사를 둔 테리바바이오로직스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 정보를 포함한 보도자료를 발표했다.
보도자료의 사본은 본 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있으며, 본 문서에 참조로 포함된다.
이 항목 2.02 및 부록 99.1에 첨부된 보도자료의 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 12(a)(2)조의 책임에 따라 적용되지 않는다.
이 항목 2.02 및 부록 99.1에 첨부된 보도자료의 정보는 회사가 미국 증권거래위원회에 제출한 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다.
테리바바이오로직스는 2025년 3분기 재무 결과를 발표하며, 고무적인 임상 데이터 발표와 함께 회사의 진행 상황을 업데이트했다.
CEO 스티븐 A. 샬크로스는 "VCN-01 및 VCN-12에 대한 최근 발표는 우리의 종양학 파이프라인에서 이루어진 진전을 강조했다"고 말했다.
VIRAGE Phase 2b 임상 시험을 성공적으로 완료한 후, 회사는 VCN-01과 gemcitabine/nab-paclitaxel 표준 치료를 병용한 Phase 3 연구 프로토콜에 대한 조율을 위해 유럽 의약품청 및 미국 FDA와의 상호작용을 추구하고 있다.
또한, 희귀 소아 질환인 망막모세포종에 대한 잠재적인 Phase 2/3 임상 시험 설계에 대한 진전을 이루었으며, 2026년 상반기에 규제 당국과 논의할 예정이다.
최근 자본 조달을 통해 회사는 2025년 11월 10일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 1550만 달러에 달하며, 2027년 1분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 여력을 확보했다.
2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 750만 달러였으며, 이후 자본 조달로 1550만 달러로 증가했다.
2025년 3분기 동안 일반 관리 비용은 190만 달러로, 2024년 3분기 230만 달러에서 감소했다.연구 개발 비용은 260만 달러로, 2024년 3분기 270만 달러에서 감소했다.기타 수익은 7만 9000 달러로, 2024년 3분기 16만 1000 달러에서 감소했다.
2025년 3분기 순손실은 436만 달러로, 2024년 3분기 772만 달러에서 감소했다.
2025년 9월 30일 기준으로 총 자산은 308억 3600만 달러였으며, 총 부채는 240억 9800만 달러로 나타났다.주주 지분은 67억 3800만 달러로 집계되었다.
테리바바이오로직스는 현재 자금이 1550만 달러로, 2027년 1분기까지 운영을 지원할 수 있는 여력을 가지고 있다.그러나 새로운 VCN-01 임상 시험을 시작하기 위해 추가 자금이 필요하다.
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