12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 게인테라퓨틱스는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과와 기업 업데이트를 발표했다.
이번 발표에서 게인테라퓨틱스는 GT-02287의 초기 데이터를 공개했으며, 이는 질병 진행을 늦추는 효과가 있음을 시사한다.
2025년 3분기 동안 파킨슨병 환자를 대상으로 한 Phase 1b 연구에 21명의 참가자가 등록되었고, 이 중 16명이 90일의 투약을 완료했다. 나머지 5명은 2025년 12월에 투약을 완료할 예정이다.
호주 보건 당국으로부터 Phase 1b 연구의 기간 연장 승인을 받아, 참가자들은 GT-02287로 총 12개월 동안 치료를 계속할 수 있게 됐다. 90일 후의 기능 변화 및 바이오마커 활동 분석 결과는 2025년 4분기에 발표될 예정이다.
게인테라퓨틱스의 CEO인 진 맥은 "2025년 3분기 동안의 진전을 고무적으로 생각하며, 2025년 4분기에는 기능 변화와 바이오마커 활동 분석 결과를 보고할 예정이다. GT-02287가 파킨슨병 생물학에 미치는 영향을 이해하는 데 기대가 크다"고 말했다.
3분기 동안의 주요 하이라이트로는 GT-02287의 Phase 1b 연구 등록 완료가 있으며, 이는 원래 목표인 15명을 초과한 수치이다. 최근 국제 파킨슨병 및 운동장애 학회에서 발표된 데이터에 따르면, 90일 투약 후 MDS-UPDRS 점수가 개선되었으며, 이는 GT-02287의 질병 진행을 늦추는 효과와 일치한다.
2025년 3분기 연구개발(R&D) 비용은 280만 달러로, 2024년 같은 기간의 260만 달러에 비해 증가했다. 일반 관리(G&A) 비용은 190만 달러로, 2024년 같은 기간의 180만 달러에 비해 소폭 증가했다.
2025년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 880만 달러로, 2024년 12월 31일의 1,040만 달러에 비해 감소했다. 게인테라퓨틱스의 GT-02287은 파킨슨병 치료를 위한 임상 개발 중이며, 질병 수정 효과를 나타내는 초기 데이터를 보유하고 있다.
현재 회사는 Phase 1b 임상 시험을 진행 중이며, 향후 12개월 동안 GT-02287의 장기 안전성 및 내약성을 평가할 예정이다. 현재 회사의 재무 상태는 2025년 9월 30일 기준으로 총 자산이 1,097만 달러, 총 부채는 506만 달러로, 주주 자본은 590만 달러에 달한다.
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