12일 미국 증권거래위원회에 따르면 프랙틸헬스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 실적을 발표했다.
이번 분기 동안 회사는 9,720만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 전년 동기 대비 43.7% 증가한 수치다.
회사는 현재 Revita와 Rejuva 제품 후보의 개발에 집중하고 있으며, Revita는 유럽에서 CE 마크를 획득하고 독일에서 NUB를 통해 재정 지원 승인을 받았다.그러나, 회사는 전략적 재조정에 따라 Revita 프로그램에 대한 추가 투자를 중단했다.
2025년 3분기 동안 연구개발 비용은 5,804만 달러로, 이는 전년 동기 대비 15.6% 증가한 수치다.Revita 관련 비용은 3,800만 달러로, 임상 관련 비용의 증가로 인해 증가했다.반면, Rejuva 관련 비용은 5,700만 달러로, 지속적인 개발로 인해 증가했다.판매, 일반 및 관리 비용은 1,548만 달러로, 전년 동기 대비 14.8% 감소했다.이는 주로 스톡 기반 보상 비용의 감소에 기인한다.
회사는 2025년 9월 30일 기준으로 7,770만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 초까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 예상된다.
그러나, 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 자금 조달이 이루어지지 않을 경우 연구개발 프로그램을 지연, 축소 또는 중단해야 할 수도 있다.
회사는 Revita의 REMAIN-1 임상 연구를 우선시하고 있으며, Rejuva의 RJVA-001 후보를 개발하고 있다.
RJVA-001은 T2D 환자를 대상으로 하는 유전자 치료 후보로, 2026년 첫 환자 투여를 목표로 하고 있다.회사는 향후 6개월 내에 REMAIN-1 연구의 중간 결과를 발표할 예정이다.
또한, 2025년 10월 3일에는 Tranche B 워런트가 행사 가능해졌으며, 이는 회사의 자금 조달에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 기대된다.
회사의 현재 재무 상태는 7,770만 달러의 현금 보유와 5억 1,250만 달러의 누적 적자를 기록하고 있으며, 향후 자금 조달이 필요한 상황이다.
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