12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 12일, 아테아파마슈티컬스(증권 코드: AVIR)는 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 재무 결과를 발표하고, 새로운 연구 결과를 포함한 사업 업데이트를 제공했다.
아테아파마슈티컬스는 심각한 바이러스 질환을 위한 경구 항바이러스 치료제의 발견 및 개발에 참여하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
이번 발표에서 회사는 bemnifosbuvir의 독특한 이중 작용 메커니즘에 대한 증거와 함께 새로운 간염 E 바이러스(HEV) 개발 프로그램의 확장을 알렸다.
현재 회사의 bemnifosbuvir와 ruzasvir의 조합 요법은 HCV 치료를 위한 글로벌 3상 개발 프로그램에서 평가되고 있으며, C-BEYOND와 C-FORWARD라는 두 개의 3상 임상 시험이 진행 중이다.
환자 등록은 두 시험 모두 순조롭게 진행되고 있으며, C-BEYOND는 2025년 말까지 완전 등록될 것으로 예상하고 있고, C-FORWARD는 2026년 중반에 환자 등록이 완료될 것으로 보인다.
최근 The Liver Meeting 2025에서 발표된 새로운 데이터는 bemnifosbuvir와 ruzasvir 조합의 항바이러스 효능을 뒷받침하고, 이 요법의 높은 저항 장벽을 강조하며, 상업적 조합 제형의 높은 상대 생체이용률을 입증했다.
이 데이터는 또한 HCV 경구 항바이러스제의 효과를 크게 감소시킬 수 있는 H2 차단제인 famotidine과 함께 또는 없이 FDC를 투여할 수 있음을 지지한다.
회사는 또한 새로운 HEV 프로그램의 확장을 발표했으며, 이는 HEV에 대한 강력한 나노몰 항바이러스 활성을 보이는 두 개의 독점 후보 물질을 포함한다.
아테아파마슈티컬스의 CEO인 장-피에르 소마도시 박사는 "지난 분기 동안 우리가 이룬 중요한 진전은 우리 팀의 강력한 실행을 반영하며, 오늘날 HCV 환자의 요구를 충족하는 차별화된 프로필을 가진 잠재적인 최상의 치료 옵션 개발에 대한 우리의 공동 헌신을 강조한다"고 말했다.
2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 현금 및 현금성 자산과 시장성 증권은 3억 2,930만 달러로, 2024년 12월 31일의 4억 5,470만 달러에서 감소했다.
연구 및 개발 비용은 2024년 9월 30일 종료된 3개월 동안 2,620만 달러에서 3,830만 달러로 증가했으며, 이는 주로 HCV 3상 임상 개발 프로그램과 관련된 외부 지출 증가에 기인한다.
일반 관리 비용은 2024년 9월 30일 종료된 3개월 동안 1,100만 달러에서 720만 달러로 감소했다.
2025년 9월 30일 기준으로 아테아파마슈티컬스의 총 자산은 3억 4,296만 달러, 총 부채는 2만 7,183달러, 총 주주 자본은 3억 1,578만 달러로 보고되었다.
이러한 재무 결과는 아테아파마슈티컬스가 HCV 치료를 위한 혁신적인 치료제를 개발하고 있다는 점에서 긍정적인 신호로 해석된다.
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