13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 아르뷰터스바이오파마(이하 회사)는 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표하고 기업 업데이트를 제공했다.
보도자료는 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있으며, 여기서 재무 결과와 관련된 주요 사항을 확인할 수 있다.
회사는 2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권이 9370만 달러에 달한다. 이는 2024년 12월 31일 기준 1억 2260만 달러에서 감소한 수치다.
2025년 9월 30일로 종료된 9개월 동안 회사는 운영 활동에서 3500만 달러를 사용했으며, 이는 구조조정 관련 일회성 지급을 포함한다. 이 금액은 주식 옵션 행사로 인한 390만 달러의 수익으로 부분적으로 상쇄되었다.
2025년 3분기 총 수익은 50만 달러로, 2024년 같은 기간의 130만 달러에 비해 감소했다. 이 80만 달러의 감소는 주로 알리날람의 ONPATTRO 판매 감소로 인한 라이선스 로열티 수익 감소에서 기인한다.
연구 및 개발 비용은 580만 달러로, 2024년 같은 기간의 1430만 달러에서 크게 줄어들었다. 이는 회사가 임두시란 및 AB-101의 임상 개발을 추진하기 위해 조직을 간소화하기로 결정한 결과로, 모든 발견 작업을 중단하고 IM-PROVE III 임상 시험을 중단하며 인력을 감축한 데 따른 것이다.
일반 관리 비용은 300만 달러로, 2024년 같은 기간의 450만 달러에서 감소했다. 이는 직원 보상 관련 비용 및 법률 비용 절감 노력에 기인한다.
2025년 3분기 동안 구조조정 비용은 10만 달러였으며, 남은 구조조정 관련 지급은 2026년 1분기까지 완료될 예정이다.
2025년 3분기 회사의 순손실은 770만 달러로, 기본 및 희석 주당 손실은 0.04 달러였다. 이는 2024년 3분기의 순손실 1970만 달러, 기본 및 희석 주당 손실 0.10 달러에 비해 개선된 수치다.
2025년 9월 30일 기준으로 회사는 1억 9200만 주의 보통주를 발행하였으며, 1490만 주의 주식 옵션과 미발행 제한 주식 단위가 남아 있다.
회사는 2025년 11월 13일 웹사이트에 업데이트된 기업 프레젠테이션을 게시했으며, 이는 부록 99.2로 첨부되어 있다. 이 프레젠테이션에서는 임두시란 임상 데이터의 최근 분석 결과를 포함하고 있다.
8명의 기능적 치료를 달성한 환자 외에도, 40명의 환자가 임상 시험에서 정의된 기준을 충족하여 NA 요법을 중단하고 치료를 받지 않고 있다. 전체적으로 46%의 환자가 기능적 치료를 달성하거나 NA 요법을 중단한 것으로 나타났다.
회사는 임두시란의 개발 및 잠재적 승인을 가속화하기 위해 헌신하고 있으며, 임상 시험에서의 지속적인 혜택을 입증하고 있다. 현재 아르뷰터스바이오파마는 HBV 치료를 위한 혁신적인 접근 방식을 통해 시장에서의 경쟁력을 강화하고 있다.
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