13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 10일, 말레이시아 쿠알라룸푸르 – 바이오넥서스진랩(증권코드: BGLC)은 정밀 진단 및 유전자 기반 기술을 아시아와 미국 전역에서 발전시키는 생명공학 회사로, 미국 증권거래위원회(SEC)에 최대 1억 달러의 증권을 등록하기 위한 등록신청서를 제출했다.
이 선등록을 통해 회사는 등록신청서의 효력이 발생하는 경우, 2천만 달러 규모의 보통주를 ATM 프로그램을 통해 제공하고 판매할 수 있다.
회사는 이번 선등록과 ATM 프로그램이 바이오넥서스에 재정적 유연성을 제공하고, 최근 체결된 Fidelion Diagnostics Pte Ltd.(VitaGuard MRD) 및 BirchBioMed Inc.와의 계약서에 반영된 단기 성장 이니셔티브를 지속적으로 추진할 수 있는 기반이 될 것이라고 믿고 있다.
이 이니셔티브는 바이오넥서스의 정밀 종양학, 재생 의학 및 계약 생물학 제조 분야에서의 입지를 확장하려는 전략과 일치한다.
바이오넥서스진랩의 CEO인 샘 탄은 "최근 제출한 1억 달러 규모의 선등록과 2천만 달러 ATM 프로그램은 우리의 성장 및 운영 이니셔티브가 주요 이정표로 나아가는 데 필요한 구조적 자본 준비를 제공한다"고 말했다.
또한, 바이오넥서스는 아시아 및 미국 시장을 대상으로 하는 차세대 생명공학 플랫폼으로의 변화를 가속화할 수 있는 전략적 파트너십과 자본 유연성을 갖추게 되었다.
이 거래와 관련하여 바이오넥서스의 법률 자문은 모리스 C. 자리프가 이끄는 Zarif Law Group P.C.가 맡았으며, Maxim Group LLC의 법률 자문은 Pryor Cashman LLP가 담당했다.이 증권과 관련된 등록신청서는 SEC에 제출되었으나 아직 효력이 발생하지 않았다.따라서 이 증권은 효력이 발생하기 전까지 판매되거나 구매 제안이 수락될 수 없다.제안된 판매는 언제, 그리고 만약 가능할 경우에만 설명서에 의해 이루어질 것이다.
이 보도자료는 증권을 판매하거나 구매 제안을 요청하는 것이 아니며, 그러한 제안, 요청 또는 판매가 불법인 주 또는 관할권에서는 증권의 판매가 이루어지지 않는다.
바이오넥서스진랩은 MRNA Scientific Sdn. Bhd. 및 Chemrex Corporation Sdn. Bhd.를 통해 정밀 진단 및 유전자 기반 기술에 집중하는 생명공학 회사로, 정밀 의학, 생물학 제조 및 AI 통합 헬스케어 솔루션을 아시아 및 미국 시장을 대상으로 구축하고 있다.
이 보도자료의 전망적 진술에는 (i) 선등록신청서의 효력 및 ATM 프로그램 활용 가능성, (ii) 향후 판매 또는 기타 전략적 자금 조달의 시기, 규모 및 조건, 예상되는 수익 사용, (iii) 유동성, 운영 실행 및 핵심 진단 및 실험실 서비스의 성장에 대한 기대가 포함된다.
이러한 전망적 진술은 여러 가정에 기반하고 있으며, (a) 선등록신청서가 SEC에 의해 효력이 발생하고 사용 가능해야 한다. (b) 시장, 경제 및 산업 조건이 ATM 또는 기타 자금 조달을 통해 자본을 조달하는 데 유리해야 한다. (c) 시장, 경제 및 규제 조건이 경영진의 현재 기대와 일치해야 한다. (d) 운영 성과 및 자본 필요가 일반적으로 계획과 일치해야 한다.
실제 결과는 자본 시장 접근 및 ATM 또는 기타 방법으로 자금을 조달할 수 있는 능력, 보통주의 변동성 및 거래량, 선등록신청서의 효력 발생 여부, ATM 하의 판매에 대한 판매 대리인의 재량, 향후 발행으로 인한 희석, 운영 이니셔티브 실행 및 새로운 비즈니스 기회 통합 능력, 재무, 시장, 경제, 규제 또는 산업 조건의 변화 등 여러 위험과 불확실성으로 인해 실질적으로 다를 수 있다.
독자들은 이 보도자료의 전망적 진술에 과도한 의존을 하지 않도록 주의해야 하며, 법률에 의해 요구되지 않는 한 바이오넥서스진랩은 새로운 정보, 미래 사건 또는 기타 이유로 인해 전망적 진술을 공개적으로 업데이트하거나 수정할 의무가 없다.
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