13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 바이오아틀라는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표하고 진행 중인 임상 프로그램에 대한 업데이트를 제공했다.
바이오아틀라는 FDA와의 협의를 통해 2차 치료제인 두경부 편평세포암(OPSCC) 치료를 위한 3상 Oz-V 시험 설계를 확정했으며, 이는 가속 승인을 달성할 수 있는 잠재력을 가진 이중 주요 평가 지표를 평가할 예정이다.
또한, 바이오아틀라는 잠재적 파트너와의 전략적 거래를 마무리하기 위한 고급 단계에 있으며, 연말까지 거래를 완료할 계획이다.
현재 진행 중인 BA3182 시험은 진행성 선암에서 다양한 용량 및 치료 일정을 평가하고 있으며, 2026년 상반기에 결과를 발표할 예정이다.
바이오아틀라는 CAB-Nectin4-TCE에 대한 라이선스 계약에 따라 Context Therapeutics와의 이정표를 달성했으며, 이는 바이오아틀라의 차별화된 CAB T세포 결합 플랫폼의 지속적인 발전과 검증을 반영한다.
바이오아틀라의 경영진은 오늘 오후 4시 30분(동부 표준시)에 투자자 커뮤니티를 위한 컨퍼런스 콜과 웹캐스트를 개최할 예정이다.
2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 연구개발(R&D) 비용은 950만 달러로, 2024년 같은 분기의 1,640만 달러에 비해 감소했다.
690만 달러의 감소는 임상 프로그램의 우선순위 조정으로 인한 프로그램 개발 비용 감소, 2025년 3월에 발표된 인력 감축에 따른 인건비 감소, 비현금 주식 보상 감소에 기인한다.
바이오아틀라는 2025년 나머지 기간 동안 R&D 비용이 계속 감소할 것으로 예상하고 있다.
2025년 10월, Context Therapeutics는 CAB-Nectin4-TCE 프로그램에 대한 라이선스 계약에 따라 200만 달러의 이정표 지급을 촉발했다.
일반 관리(G&A) 비용은 420만 달러로, 2024년 같은 분기의 590만 달러에 비해 감소했다.순손실은 1,580만 달러로, 2024년 같은 분기의 1,060만 달러에 비해 증가했다.이는 2024년에 기록된 1,100만 달러의 협력 수익이 포함된 것에 기인한다.
2025년 9월 30일 기준 현금 및 현금성 자산은 830만 달러로, 이정표 지급이나 협력으로부터의 R&D 자금을 포함하지 않는다.
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