13일 미국 증권거래위원회에 따르면 보어바이오파마가 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출했다.
이 보고서에 따르면, 회사는 2025년 3분기 동안 8억 1268만 4천 달러의 순손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 275만 5천 달러의 손실과 비교된다.
2025년 9월 30일 기준으로 회사의 누적 적자는 28억 7583만 3천 달러에 달한다.
2025년 3분기 동안 연구 및 개발 비용은 1천 414만 2천 달러로, 2024년 3분기의 2천 181만 7천 달러에 비해 감소했다. 이는 주로 인력 감소와 관련된 비용 절감에 기인한다.
일반 관리 비용은 1천 396만 5천 달러로, 2024년 3분기의 669만 6천 달러에 비해 증가했다.
회사는 2025년 6월 25일 RemeGen과의 라이선스 계약을 통해 telitacicept의 개발 및 상용화 권리를 확보했다. 이 제품은 현재 글로벌 3상 임상 시험 중이며, 미국, 유럽, 아시아 등에서 환자를 모집하고 있다.
회사는 2025년 10월 1천 370,111주를 36.73달러에 판매하여 4980만 달러의 순수익을 올렸다. 또한, 2025년 11월 12일에는 1천만 주를 10.00달러에 발행하여 약 9370만 달러의 순수익을 기록했다.
회사는 현재 1억 7050만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 2027년 2분기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 보인다. 그러나 회사는 추가 자금 조달이 필요할 것으로 보이며, 자금 조달이 지연되거나 실패할 경우 연구 및 개발 프로그램을 축소하거나 중단해야 할 수도 있다.
회사는 2025년 5월 5일에 임직원 154명을 해고하는 구조조정 계획을 발표했으며, 이로 인해 1천 310만 7천 달러의 구조조정 비용이 발생했다.
회사는 앞으로도 연구 및 개발 비용이 증가할 것으로 예상하고 있으며, 특히 telitacicept의 임상 개발과 추가 적응증에 대한 연구를 지속할 예정이다.
회사의 현재 재무 상태는 누적 적자가 28억 7583만 3천 달러에 달하며, 2025년 3분기 동안 8억 1268만 4천 달러의 순손실을 기록했다. 현금 및 현금성 자산은 1억 7050만 달러로, 2027년 2분기까지 운영 비용을 충당할 수 있을 것으로 보인다.
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