13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 에퀼리움은 2025년 9월 30일로 종료된 3분기 재무 결과를 발표했다.
이번 발표는 첨부된 보도자료(Exhibit 99.1)에 포함되어 있으며, 미국 증권거래위원회에 제출된 분기 보고서(Form 10-Q)와 함께 제공된다.
에퀼리움의 CEO인 브루스 스틸은 "최근의 자금 조달이 우리의 새로운 AhR 조절제인 EQ504의 개발을 가속화할 수 있게 해주었다. EQ504는 UC(궤양성 대장염)에 대한 최초의 경구용 및 대장 표적 치료제가 될 가능성이 있다"고 말했다.
에퀼리움은 2025년 8월 11일, 주요 헬스케어 투자자들과 최대 5천만 달러의 자금을 조달하는 사모 배치 계약을 체결했다. 이 계약은 약 3천만 달러의 초기 자금을 포함하며, EQ504의 임상 연구 시작 시 추가로 2천만 달러를 조달할 수 있는 가능성을 포함하고 있다. 이 자금은 2027년까지 회사 운영을 지원할 것으로 예상된다.
2025년 3분기 동안 에퀼리움의 수익은 0달러로, 2024년 같은 기간의 1,216만 달러와 비교된다. 2024년의 수익은 전적으로 이톨리주맙 개발 자금과 오노 제약과의 자산 매매 계약에 따른 선불금의 상각으로 구성되었다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 130만 달러로, 2024년 같은 기간의 960만 달러와 비교해 크게 감소했다. 이는 임상 개발 비용, CMC 활동 및 EQUATOR 연구 종료와 관련된 컨설팅 비용의 감소에 기인한다.
2025년 3분기 일반 관리(G&A) 비용은 330만 달러로, 2024년 같은 기간과 동일하다. 2025년 3분기 순손실은 420만 달러로, 주당 0.06달러의 손실을 기록했다. 이는 2024년 같은 기간의 7천 달러 순손실과 비교된다.
2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 단기 투자 총액은 3,310만 달러로, 2024년 12월 31일의 2,260만 달러와 비교된다. 에퀼리움은 2025년 9월 30일 기준으로 보유한 현금과 현금성 자산이 2027년까지 계획된 운영을 지원할 수 있을 것으로 믿고 있다.
EQ504는 강력하고 선택적인 아릴 하이드로카본 수용체(AhR) 조절제로, 비면역억제 작용 메커니즘을 가지고 있으며, 염증 및 면역학적 제제와 상호 보완적으로 작용하도록 설계되었다.
에퀼리움은 심각한 자가면역 및 염증 질환을 치료하기 위한 새로운 치료제를 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사로, 여러 혁신적인 면역 조절 자산과 제품 플랫폼을 보유하고 있다.
2025년 3분기 재무 상태를 보면, 총 자산은 3,450만 달러, 총 부채는 356만 달러, 총 주주 자본은 3억 93만 달러로 나타났다.
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