13일 미국 증권거래위원회에 따르면 뉴로진이 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 대한 10-Q 양식을 제출하며 실적을 발표했다.
이번 보고서에 따르면, 뉴로진은 2025년 9월 30일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 단기 투자 총액이 약 2억 6,540만 달러에 달한다.
2025년 9월 30일 기준으로 누적 적자는 3억 2,790만 달러에 이르며, 2025년 9개월 동안의 순손실은 6,561만 달러로 나타났다.이는 2024년 같은 기간의 5,563만 달러에 비해 증가한 수치다.
뉴로진의 연구개발 비용은 2025년 3분기 동안 1,724만 달러로, 2024년 3분기의 1,628만 달러에 비해 증가했다.
특히 레트 증후군 프로그램에 대한 비용이 증가했으며, 이는 임상 시험 비용과 관련이 있다.
일반 관리 비용은 2025년 3분기 동안 655만 달러로, 2024년 3분기의 590만 달러에 비해 증가했다.
뉴로진은 현재 레트 증후군 치료를 위한 NGN-401의 임상 개발을 진행 중이며, FDA의 START 프로그램과 RMAT 프로그램에 참여하고 있다.
NGN-401은 2025년 4분기부터 환자에게 투여가 시작되었으며, 임상 시험에서 긍정적인 중간 데이터를 발표했다.
회사는 또한 NGN-101 프로그램에 대한 개발을 중단할 계획을 발표했으며, 이는 FDA의 RMAT 신청이 거부된 것과 관련이 있다.뉴로진은 향후 12개월 이상 운영을 지속할 수 있는 충분한 자본을 보유하고 있다.그러나 추가 자본 조달이 필요할 수 있으며, 이는 주주에게 희석 효과를 초래할 수 있다.
회사의 현재 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 2억 6,540만 달러에 달하며, 누적 적자는 3억 2,790만 달러에 이른다.
연구개발 비용은 증가 추세에 있으며, 향후 임상 개발과 상업화에 대한 추가 자본이 필요할 것으로 예상된다.
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