13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 13일, 지오박스랩스는 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 운영 결과를 보고하는 보도자료를 발표했다. 이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.
지오박스랩스는 임상 단계의 생명공학 회사로, 감염병 및 암에 대한 다항원 백신과 면역요법을 개발하고 있다. 이번 분기 동안 회사는 백신 및 종양학 프로그램에서 주요 기업 및 임상 발전을 강조하며 재무 결과를 보고했다.
지오박스랩스의 회장 겸 CEO인 데이비드 도드는 "이번 보고서에서 강조된 바와 같이, 3분기 동안 지오박스는 긴급하고 소외된 의료 요구를 해결하는 혁신적인 백신과 면역요법을 발전시키며 중요한 진전을 이뤘다"고 말했다. 그는 "지속적인 글로벌 Mpox 확산과 제한된 백신 공급 속에서, 우리의 GEO-MVA 프로그램은 미국 기반의 확장 가능한 차세대 MVA 플랫폼을 대표한다"고 덧붙였다.
GEO-CM04S1 COVID-19 백신 프로그램에 대해 도드는 최근 임상 발표가 다항원 백신이 취약한 면역 저하 인구에서 폭넓고 지속적인 면역 반응을 유도하는 데 필수적이라는 믿음을 확인했다고 밝혔다. 특히, 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자에서 나타난 강력한 면역 반응은 4천만 명 이상의 면역 저하 미국인의 미충족 요구를 해결하는 데 중요한 진전을 나타낸다.
Gedeptin® 종양학 프로그램에서는 여러 고형 종양 적응증으로의 확장이 면역 프라이밍이 체크포인트 결과를 극적으로 개선할 수 있다는 인식에 기반하고 있다. 회사는 임상 및 상업적 가치 창출을 위한 명확한 경로를 실행하고 있다.
2025년 3분기 운영 하이라이트로는 GEO-MVA 백신의 개발 가속화가 포함된다. 지오박스는 세계보건기구(WHO)가 Mpox를 글로벌 공공 건강 비상사태로 재확인한 것에 대응하여 GEO-MVA 백신의 개발을 가속화했다. 유럽의약청(EMA)으로부터의 유리한 과학적 조언은 GEO-MVA의 규제 경로를 간소화하는 데 기여했다.
GEO-CM04S1 다항원 COVID-19 백신 프로그램에서는 면역 저하 인구를 위한 임상 시험이 진행 중이며, 혈액암 및 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자 집단에서 긍정적인 중간 데이터를 발표했다.
2025년 3분기 재무 결과에 따르면, 2025년 9월 30일로 종료된 3개월 동안의 순손실은 631만 8,914달러로, 주당 0.31달러에 해당한다. 이는 2024년 같은 기간의 581만 5,468달러, 주당 0.91달러와 비교된다. 9개월 동안의 순손실은 1,704만 6,348달러, 주당 0.97달러로, 2024년의 1,672만 9,642달러, 주당 4.52달러와 비교된다.
정부 계약 수익은 3개월 및 9개월 동안 각각 0달러와 248만 9,145달러로 보고되었으며, 이는 2024년 같은 기간의 278만 9,484달러와 309만 1,610달러에 비해 감소한 수치이다. 연구개발 비용은 504만 3,504달러와 1,512만 7,090달러로, 2024년 같은 기간의 740만 2,884달러와 1,610만 5,480달러에 비해 감소했다.
2025년 9월 30일 기준으로 지오박스의 현금 잔고는 500만 8,997달러로, 2024년 12월 31일의 550만 6,941달러에 비해 감소했다. 지오박스랩스는 2025년 11월 13일 오후 4시 30분(동부 표준시)에 재무 결과를 검토하고 기업 발전에 대한 업데이트를 제공하기 위해 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
현재 지오박스랩스의 재무 상태는 순손실이 지속되고 있으며, 현금 잔고가 감소하고 있는 상황이다. 그러나 임상 프로그램의 진행과 정부 계약 수익의 증가 가능성은 향후 긍정적인 영향을 미칠 수 있다.
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