14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 14일, 인히비케이스테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과와 기타 기업 업데이트를 발표했다.
인히비케이스테라퓨틱스의 최고경영자 마크 이위키는 "2025년 3분기 동안 우리는 PAH(폐동맥 고혈압)에서 IKT-001을 후기 단계 임상 시험으로 발전시키기 위해 회사를 계속 포지셔닝했다"고 말했다. 그는 "2025년 4분기 동안 PAH에서 IKT-001의 2b상 임상 연구를 시작할 것으로 예상한다"고 덧붙였다.최근 개발 사항으로는 IKT-001의 PAH 치료제로서의 발전이 포함된다.
제안된 2b상 IMPROVE-PAH 시험은 약 150명의 PAH 참가자를 대상으로 하는 다기관, 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구이다. 참가자는 300mg IKT-001, 500mg IKT-001 또는 위약을 26주 동안 매일 한 번 복용하도록 무작위 배정된다. 회사의 생물동등성 연구는 500mg의 IKT-001이 인간에서 383mg의 이미티닙과 유사한 노출을 가진다는 것을 확인했다.주요 유효성 지표는 26주차의 폐혈관 저항 변화이다.
또한, 회사는 티모시 피곳을 최고 상업 및 전략 책임자로 임명했다. 회사는 2025년 11월 17일 월요일 런던에서 열리는 제퍼리 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에서 발표할 예정이다.
2025년 9월 30일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권은 7730만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 9750만 달러와 비교된다. 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 순손실은 1190만 달러, 주당 0.13 달러로, 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 순손실 580만 달러, 주당 0.65 달러와 비교된다. 2025년 9월 30일로 종료된 9개월 동안의 순손실은 3550만 달러, 주당 0.40 달러로, 2024년 9월 30일로 종료된 9개월 동안의 순손실 1540만 달러, 주당 2.03 달러와 비교된다.
연구 및 개발 비용은 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 760만 달러로, 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 420만 달러와 비교된다. 2025년 9월 30일로 종료된 9개월 동안의 연구 및 개발 비용은 2340만 달러로, 이는 2025년 2월 회사의 CorHepta 인수와 관련된 740만 달러의 비현금 연구 및 개발 비용과 180만 달러의 주식 기반 보상 비용을 포함한다.2024년 9월 30일로 종료된 9개월 동안의 연구 및 개발 비용은 1000만 달러였다.
판매, 일반 및 관리 비용은 2025년 9월 30일로 종료된 분기에 560만 달러로, 2024년 9월 30일로 종료된 분기의 160만 달러와 비교된다. 2025년 9월 30일로 종료된 9개월 동안의 판매, 일반 및 관리 비용은 1680만 달러로, 이는 연중 회사의 고위 경영진 전환으로 인한 100만 달러의 퇴직 비용을 포함한다. 2024년 9월 30일로 종료된 9개월 동안의 판매, 일반 및 관리 비용은 560만 달러였다.
현재 인히비케이스테라퓨틱스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 7730만 달러로 감소했으며, 순손실이 증가하고 있는 상황이다. 연구 및 개발 비용이 증가하고 있으며, 이는 향후 임상 시험에 대한 투자로 해석될 수 있다.
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