14일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 14일, 베니테크바이오파마는 2025년 9월 30일로 종료된 회계 분기의 재무 결과를 발표하고 운영 업데이트를 제공하는 보도자료를 발표했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
베니테크바이오파마는 BB-301에 대한 긍정적인 중간 임상 연구 결과와 BB-301의 주요 연구에 사용될 예정인 독점적인 응답자 분석을 기반으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사 지정을 받았다.
BB-301의 1b/2a 임상 시험에서 100% 응답률을 보였으며, 1군의 모든 6명의 환자가 BB-301에 대한 공식 통계 기준을 충족했다.2025년 4분기에는 2군의 첫 환자가 BB-301로 성공적으로 치료됐다.
회사는 약 1억 달러를 초과 청약된 공모주식 발행을 통해 조달했으며, 이는 BB-301의 Oculopharyngeal Muscular Dystrophy(OMPD) 등록 프로그램의 발전과 관련된 규제 제출 활동을 지원할 예정이다.
2025년 9월 30일로 종료된 첫 회계 분기의 총 비용은 980만 달러로, 2024년 같은 분기의 580만 달러와 비교된다.연구 및 개발 비용은 340만 달러로, 2024년 같은 분기의 360만 달러와 비교된다.일반 및 관리 비용은 640만 달러로, 2024년 같은 분기의 220만 달러와 비교된다.
2025년 9월 30일로 종료된 분기의 운영으로 인한 총 포괄 손실은 890만 달러로, 2024년 같은 분기의 520만 달러와 비교된다.
주주에게 귀속되는 순손실은 900만 달러, 즉 기본 및 희석 주당 0.22 달러로, 2024년 같은 분기의 510만 달러, 즉 기본 및 희석 주당 0.18 달러와 비교된다.
2025년 9월 30일 기준으로 회사는 9,450만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있다.2025년 11월 5일, 베니테크는 약 1억 달러의 자본 조달을 완료했다.
베니테크바이오파마의 재무 상태는 현재 총 자산이 960억 달러이며, 총 부채는 24억 달러로 나타났다.주주 자본은 935억 달러로, 이는 회사의 재무 건전성을 나타낸다.
이러한 재무 결과는 회사가 OPMD 치료를 위한 BB-301의 개발을 지속할 수 있는 기반을 마련해준다.
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