8일 미국 증권거래위원회에 따르면 2025년 11월 14일, 밍크테라퓨틱스가 2025년 9월 30일로 종료된 분기의 재무 결과를 발표했다.
회사는 이 보도자료에 대한 현재 보고서(Form 8-K)를 적시에 제출하지 못한 점을 사과했다.
또한, 같은 날 오전 8시 30분(동부 표준시)에 재무 및 운영 결과에 대한 라이브 컨퍼런스 콜을 개최했다.이 컨퍼런스 콜의 전사본은 현재 보고서의 부록으로 제공된다.보도자료와 컨퍼런스 콜에서 발표된 결과는 수정되지 않았다.
밍크테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 1억 4,300만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이후 120만 달러를 주식 판매를 통해 추가로 조달하여 2026년까지의 자금 조달을 확보했다.
2025년 3분기 순손실은 290만 달러, 주당 0.65 달러로, 2024년 3분기의 180만 달러, 주당 0.46 달러와 비교된다.
2025년 9개월 동안의 순손실은 990만 달러, 주당 2.39 달러로, 2024년 같은 기간의 830만 달러, 주당 2.24 달러와 비교된다.
현재 기간의 결과는 agent-797 프로그램을 지원하는 지속적인 활동을 반영한다. 밍크테라퓨틱스는 2025년 3분기 동안 agent-797의 임상 데이터를 발표하며, 이 치료제가 화학요법 및 체크포인트 억제제에 저항성을 보이는 암 환자에서 2년 이상의 완전 관해를 포함한 지속적인 종양 퇴행 및 면역 재프로그래밍을 보여주었다.
이 치료제는 안전성 프로파일이 우수하며, 3등급 이상의 사이토카인 방출 증후군(CRS)이나 신경독성이 관찰되지 않았다.
회사는 또한 위스콘신 대학교 카본 암 센터와 협력하여 GvHD 예방을 위한 agent-797의 전임상 및 1상 연구를 시작했다.
이 연구는 NIH STTR 보조금과 마리 구즈 임상 시험 및 번역상 수상으로 지원받고 있다.
밍크테라퓨틱스의 CEO인 제니퍼 뷰엘은 "이번 분기는 밍크테라퓨틱스에 있어 중요한 전환점이 되었다"고 말했다.
"우리는 iNKT 세포 치료 플랫폼의 발전에 전념하고 있으며, 이번 분기 동안 임상 및 조직적 이정표를 달성했다"고 덧붙였다.
회사는 2026년 1분기에는 NIH 및 자선 지원을 받는 GvHD 연구를 시작할 예정이며, 심각한 폐 질환에 대한 2상 임상 시험의 초기 데이터도 2026년에 발표할 예정이다.
밍크테라퓨틱스는 현재 1억 4,300만 달러의 현금 보유액을 바탕으로 2026년까지의 자금 조달을 확보하고 있으며, 향후 여러 임상 프로그램을 통해 환자 등록을 진행할 예정이다.
이 재무 상태는 회사의 지속적인 연구 개발 및 임상 시험 진행에 긍정적인 영향을 미칠 것으로 예상된다.
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