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펠토스테라퓨틱스(PTHS), Xeglyze® (아바메타피르) 두피 치료제 인수

공시팀 기자

입력 2026-01-03 07:01

펠토스테라퓨틱스(PTHS, Pelthos Therapeutics Inc. )는 Xeglyze® (아바메타피르)를 두피 치료제로 인수했다.

2일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 5일, 펠토스테라퓨틱스(증권코드: PTHS)는 호주 생명공학 회사인 해치텍으로부터 Xeglyze®(아바메타피르)를 180만 달러에 인수했다.

Xeglyze는 6개월 이상의 환자에서 두피 이 감염 치료를 위한 FDA 승인 처방약이다.

이 인수는 펠토스테라퓨틱스의 상업 포트폴리오에 보완 자산을 추가하며, 향후 해치텍에 대한 마일스톤, 로열티 또는 기타 지급이 없음을 명시했다.

펠토스테라퓨틱스의 CEO인 스콧 플레샤는 "이번 인수로 FDA 승인 제품을 포트폴리오에 추가하게 되어 기쁘다. Xeglyze는 강력한 임상 프로필을 가진 차별화된 제품으로, 기존 제품 및 상업 인프라와 잘 맞아떨어진다. 이는 펠토스테라퓨틱스에 매력적인 투자 기회를 제공할 것이다"라고 말했다.펠토스테라퓨틱스는 2027년 상반기에 Xeglyze를 재출시할 계획이다.

미국 내 두피 이 감염은 유치원 및 초등학교 연령의 어린이와 그들의 가족 및 보호자에게 가장 흔하게 발생하며, 매년 300만에서 600만 건의 감염이 발생하는 것으로 추정된다.

Xeglyze는 단일 10분 적용으로 효과적인 치료를 제공하며, 기존 제품들이 요구하는 두 번의 치료를 필요로 하지 않는다.

Xeglyze의 활성 성분인 아바메타피르는 이의 생존과 알 개발에 중요한 역할을 하는 메탈로단백질 분해효소를 억제한다.이 제품은 2020년 7월에 FDA의 승인을 받았다.

펠토스테라퓨틱스는 혁신적이고 안전하며 효과적인 치료 제품을 상용화하는 데 전념하는 생명공학 회사로, 2024년에는 몰루스쿰 전염증 치료를 위한 ZELSUVMI™(베르다지머) 두피 젤이 FDA의 승인을 받았다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1919246/000175392626000010/0001753926-26-000010-index.htm)

데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com

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