12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 12일, IDEAYA 바이오사이언스(이하 회사)는 자사의 웹사이트 투자자 섹션에 기업 프레젠테이션을 게시했다.해당 프레젠테이션은 본 문서의 부록 99.1로 첨부되어 있다.첨부된 프레젠테이션의 제공은 그 안의 정보의 중요성을 인정하는 것이 아니다.
슬라이드에 포함된 정보는 요약 정보로, 회사의 SEC 제출 문서 및 기타 공개 발표와 함께 고려되어야 한다.
회사는 이 현재 보고서에 포함된 정보를 업데이트하거나 수정할 의무가 없지만, 경영진이 적절하다고 판단할 경우 업데이트할 수 있다.
이러한 업데이트는 SEC에 제출되며, 보고서나 문서를 제출하거나 보도자료 또는 기타 공개를 통해 이루어질 수 있다.
미래 예측 진술에 대한 중요한 정보는 부록 99.1의 '안전항 진술' 슬라이드를 참조해야 한다.
이 항목 7.01 및 부록 99.1에 첨부된 프레젠테이션에 제공된 정보는 증권 거래법 제18조의 목적상 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 증권법 제11조 또는 12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.
이 항목 7.01 및 부록 99.1에 첨부된 프레젠테이션에 포함된 정보는 회사가 SEC에 제출한 어떤 제출물에도 참조로 포함되지 않는다.
회사는 미래의 사건이나 재무 성과와 관련된 여러 가지 위험과 불확실성을 포함한 미래 예측 진술을 포함하고 있다.
이러한 진술은 '할 수 있다', '할 것이다', '예상하다', '계획하다', '믿다' 등의 용어로 식별될 수 있다.
모든 역사적 사실 이외의 진술은 미래 예측으로 간주될 수 있으며, 임상 활동 프로필, 잠재적 임상 이점 및 회사의 임상 프로그램의 잠재적 장점에 대한 기대를 포함한 가정, 추정 또는 예측이 포함된다.
회사는 이러한 미래 예측 진술을 현재의 기대, 가정, 추정 및 예측에 기반하여 작성하였다.
회사는 이러한 기대, 가정, 추정 및 예측이 합리적이라고 믿지만, 이러한 미래 예측 진술은 예측일 뿐이며, 많은 경우 회사의 통제를 벗어난 알려진 및 알려지지 않은 위험과 불확실성을 포함한다.
이러한 위험과 불확실성에는 약물 개발 과정의 불확실성, 임상 시험 설계 및 수행 과정, 심각한 부작용, 약물 개발의 예상치 못한 특성, 규제 승인 과정, 제품 출시 시기, 가격 및 환급과 관련된 도전 과제가 포함된다.
이러한 요소들은 실제 결과가 이러한 미래 예측 진술에서 표현되거나 암시된 것과 실질적으로 다를 수 있음을 의미한다.
회사는 2025년 9월 30일 기준으로 약 11억 1,400만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 회사의 운영 계획에 따라 운영 자금을 2030년까지 지원할 수 있는 것으로 추정된다.현재 회사는 9개의 임상 단계 프로그램을 여러 고형 종양 적응증에 걸쳐 진행하고 있다.
회사는 1L 전이성 유베말라리아(UM)와 관련된 임상 시험을 포함하여, HLA*A2 음성 설정에서의 2/3상 시험을 진행 중이다.
이 외에도, IDE397(MAT2A) 및 IDE892(PRMT5)와 같은 차세대 치료제 개발에 집중하고 있다.회사는 2026년까지 여러 임상 시험의 주요 결과를 발표할 예정이다.현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1676725/000119312526009641/0001193125-26-009641-index.htm)
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