12일 미국 증권거래위원회에 따르면 소노마파마슈티컬스와 그 자회사(이하 '회사')의 업데이트된 투자자 발표 자료가 첨부되었다. 이 발표 자료는 Exhibit 99.1로 제출되었다.
본 보고서에 명시된 사항은 1995년 사모증권소송개혁법의 '안전한 항구' 조항의 의미 내에서 미래 지향적인 내용으로, 회사의 상업적 및 기술적 진전과 향후 재무 성과에 대한 진술을 포함한다. 본 발표의 미래 지향적 진술은 회사의 사업에 내재된 특정 위험과 불확실성에 따라 실제 결과가 달라질 수 있다. 여기에는 규제 임상 및 지침 개발의 변화, 과학적 데이터가 규제 기준을 충족하지 못할 가능성, 임상 결과가 실제 환자 환경에서 재현되지 않을 가능성, 회사의 자본이 사업 계획을 실행하기에 충분하지 않을 가능성, 경쟁자에 의해 회사의 특허와 특허 출원이 무효화되거나 우회될 가능성, 회사 제품의 시장 규모가 예상보다 작을 가능성, 회사 제품이 목표 시장에 침투하지 못할 가능성, 수익이 회사의 현금 필요를 충족하지 못할 가능성, 외환 환율 변동, 글로벌 경제 상황, 잠재적 관세 또는 무역 정책 변화, 다양한 제품 제형 및 다양한 국가와 지방의 규제 및 마케팅 요구 사항의 불확실성 등이 포함된다.
회사는 법률에 의해 요구되지 않는 한 이러한 미래 지향적 진술을 업데이트할 의무를 부인한다.
소노마파마슈티컬스는 안정화된 하이포클로러스산(HOCl) 제품을 개발하고 생산하는 글로벌 헬스케어 리더로, 상처 치료, 안과, 피부과 질환, 족부, 동물 건강 관리 및 비독성 소독제 등 다양한 응용 분야에 사용된다. 소노마의 제품은 가려움증, 통증, 흉터 및 자극을 안전하게 줄이는 것으로 임상적으로 입증되었으며, 건강한 조직을 손상시키지 않는다. HOCl에 대한 인비트로 및 임상 연구는 피부 찰과상, 열상, 경미한 자극, 상처 및 손상되지 않은 피부를 안전하게 관리할 수 있음을 보여준다.소노마의 제품은 전 세계 55개국 이상에서 직접 또는 파트너를 통해 판매된다.
소노마는 22개의 미국 FDA 510(k) 의료기기 승인을 보유하고 있으며, 유럽에서 모든 수익성 제품에 대한 MDR 전환을 완료하였다. 전 세계적으로 수백만 명의 환자에게 사용되었으며 심각한 부작용 보고는 없다. Rx 및 OTC 피부과, 상처 치료, 안과, 족부, 동물 건강 및 비독성 소독제 분야의 수십억 달러 시장에 집중하고 있다.2025년 3월 31일로 종료된 회계연도에 대한 주요 재무 지표는 다음과 같다.수익은 FY 2024에 비해 12% 증가했고, 순손실은 29% 개선되었다.EBITDA 손실은 FY 2024에 비해 17% 개선되었다.현재 회사는 40%의 생산 능력으로 운영되고 있으며, 약 35%의 마진을 기록하고 있다.
소노마는 새로운 고수익 제품을 지속적으로 도입하고 있으며, 소비자 중심의 제품을 위한 소노마의 Microcyn® 기술의 새로운 응용을 출시하고 있다. 또한, R&D에 투자하여 상업화 기회를 확장하고 있으며, 유럽에서 모든 상업화된 제품을 새로운 EU 의료기기 규정(MDR)으로 성공적으로 전환하였다. 회사의 현재 재무 상태는 긍정적이며, 수익 증가와 손실 개선이 지속되고 있다.향후 성장 가능성이 높으며, 다양한 시장에서의 확장과 제품 혁신이 기대된다.
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