13일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 13일, 키메라테라퓨틱스가 2025년 12월 31일 기준으로 약 16억 달러의 현금 잔고를 발표하며 사업 업데이트와 2026년 주요 목표 및 전망에 대한 세부 사항을 공개했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
2025년 12월 31일 기준으로 회사는 약 16억 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있다.
이 정보는 감사되지 않았으며, 2025년 12월 31일 기준으로 회사의 재무 상태와 2025년 3개월 및 연간 운영 결과를 이해하는 데 필요한 모든 정보를 제공하지 않는다.
2025년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 회사의 연결 재무제표 감사는 진행 중이며, 이로 인해 위의 정보에 변경이 있을 수 있다.
2026년 1월 13일, 회사는 2026년 주요 목표 및 전략을 발표하며, J.P. 모건 제44회 연례 헬스케어 컨퍼런스에서 발표할 예정이다.이 컨퍼런스는 2026년 1월 12일 주간에 개최된다.
키메라테라퓨틱스는 2026년 9:00 AM PT/12:00 PM ET에 발표를 진행할 예정이다.
키메라테라퓨틱스는 면역학적 질환을 위한 새로운 종류의 경구용 소분자 분해제 의약품을 개발하는 임상 단계의 생명공학 회사이다.
Nello Mainolfi 박사는 "키메라가 2026년을 뛰어난 강점으로 시작하며, 임상에서의 중요한 진전을 통해 전략을 일관되게 실행하고 있다"고 말했다.
그는 2025년 동안 여러 프로그램에서 기대를 초과 달성했으며, 특히 건강한 자원자와 아토피 피부염 환자에서의 STAT6 데이터가 이를 잘 보여준다고 강조했다.
또한, 그는 "우리는 혁신을 위한 강력한 엔진을 구축했으며, 새로운 아이디어를 최초의 경구용 의약품으로 전환할 수 있는 과학적 전문성과 강력한 실행력을 갖추고 있다"고 덧붙였다.
키메라테라퓨틱스는 2026년까지 최소 하나의 새로운 개발 후보를 IND로 발전시킬 계획이다.
또한, 2025년 12월에 KT-621이 FDA의 신속 심사 지정을 받았으며, KT-621 BROADEN2 Phase 2b 시험이 진행 중이다.
이 시험은 200명의 중증 아토피 피부염 환자를 대상으로 16주 동안 진행되며, 주요 평가는 16주 차의 Eczema Area and Severity Index (EASI) 점수의 변화율이다.
2026년 1월에는 KT-621 BREADTH Phase 2b 임상 시험이 시작되었으며, 264명의 성인 환자를 대상으로 12주 동안 진행된다.이 시험의 주요 평가는 기도 확장 전 1초 강제 호기량(FEV1)의 변화율이다.
키메라테라퓨틱스는 2026년 1분기 내에 KT-579의 첫 번째 인체 시험을 시작할 예정이다.
이 회사는 또한 Gilead Sciences와의 독점 옵션 및 라이센스 계약에 따라 CDK2 분자 접착제 프로그램을 진행 중이다.
키메라테라퓨틱스는 2016년에 설립되었으며, 보스턴의 최고의 직장 중 하나로 인정받고 있다.
현재 회사의 재무 상태는 2029년까지의 자금 여유를 가지고 있으며, 16억 달러의 현금을 보유하고 있다.
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