15일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 1월 15일, 인카넥스헬스케어가 2025 임상 시험 아레나 우수상에서 호흡기 질환 부문 연구 및 개발 상을 수상했다.
이 상은 인카넥스헬스케어의 경구 고정 용량 복합제 후보인 IHL-42X의 개발을 인정받은 결과다.
IHL-42X는 수면 무호흡증 치료를 위한 제품으로, 성인 중등도에서 중증 수면 무호흡증 환자를 대상으로 하고 있다.
임상 시험 아레나 우수상은 GlobalData의 비즈니스 인텔리전스에 의해 운영되는 독립적인 인정 프로그램으로, 연구자, 언론인 및 인공지능이 매년 10억 개 이상의 데이터 세트를 분석하여 200개 이상의 국가에서 선도 기업과 성과를 식별하고 순위를 매긴다.
이 프로그램에서의 인정은 인카넥스헬스케어의 연구 중심 접근 방식이 호흡기 의학의 미충족 수요를 해결하는 데 있어 산업 전반에 걸쳐 중요함을 반영한다.
IHL-42X는 드로나비놀과 아세타졸라마이드의 경구 고정 용량 복합제로, 기계적 치료법에 대한 내성, 불완전한 순응도 또는 야간 장치 사용에 대한 주저함으로 인해 치료를 받지 못하는 환자들에게 비침습적인 약리학적 대안을 제공할 수 있는 가능성을 지닌다.
인카넥스헬스케어의 개발 전략은 수면-호흡 생리학에 기반을 두고 있으며, 환자들이 장치 기반 치료를 지속할 수 없는 경우를 대비한 이중 구성 요법을 설계하고 있다.
회사의 IHL-42X에 대한 후기 단계 개발 전략은 객관적인 수면다원검사 결과, 검증된 환자 보고 측정 및 중등도에서 중증 OSA 성인에 대한 구조화된 퇴출 인터뷰를 통합한 강력한 2상 임상 프로그램에 의해 지원된다.
현재까지 관찰된 안전성 및 내약성 프로필은 IHL-42X의 잠재적 만성 사용을 위한 지속적인 개발을 지지한다.
이 상은 연구 및 개발을 포함한 12개 주요 우수 분야에서 긍정적인 변화를 주도하는 혁신적인 기업을 식별하는 데 중점을 두고 있는 임상 시험 아레나 우수상의 핵심 사명과 일치한다.
또한 인카넥스헬스케어의 조합 의약품 및 만성 질환의 기초 생물학적 경로를 목표로 하는 고급 치료법에 대한 광범위한 파이프라인 전략을 반영한다.
인카넥스헬스케어의 CEO인 Joel Latham은 "IHL-42X와 함께한 과학 중심의 접근 방식으로 임상 시험 아레나 우수상에서 인정받게 되어 영광이다"라고 말했다.
그는 "수면 무호흡증은 장치 기반 치료에 대한 장기적인 순응에 어려움을 겪는 환자들에게 여전히 상당한 미충족 의료 수요가 있는 분야다. IHL-42X의 목표는 수면-호흡 생리학에 기반한 목적에 맞춘 경구 복합 요법을 개발하는 것이다"라고 덧붙였다.
인카넥스헬스케어는 만성 질환과 관련된 기초 생물학적 경로를 목표로 하는 조합 의약품 개발을 선도하고 있으며, IHL-42X 외에도 IHL-675A와 PSX-001을 포함한 세 가지 임상 단계 제품 후보를 진행하고 있다.
IHL-675A는 염증성 질환 완화를 위해 설계된 경구 고정 용량 복합제이며, PSX-001은 일반화된 불안 장애 치료를 위한 경구 합성 실로시빈 치료제다.인카넥스헬스케어는 제한적이거나 승인된 제약 치료 옵션이 없는 질환을 목표로 하고 있다.
현재 인카넥스헬스케어는 2025년 6월 30일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서를 포함하여 SEC에 제출한 보고서를 통해 더 많은 정보를 제공하고 있다.이 보고서는 인카넥스헬스케어의 비즈니스 및 재무 상태에 대한 정보를 포함하고 있다.
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