5일 미국 증권거래위원회에 따르면 에이아이엠이뮤노텍(증권코드: AIM)은 2026년 2월 5일, 췌장암 환자에 대한 임상 2상 연구에서 Ampligen®(rintatolimod)과 AstraZeneca의 면역 체크포인트 억제제 Imfinzi®(durvalumab)의 조합 요법에 대한 긍정적인 데이터를 보고했다.
이 DURIPANC 연구는 표준 치료인 FOLFIRINOX 후 안정적인 질병 상태를 가진 전이성 췌장암 환자들을 대상으로 진행되고 있다.
이전의 57명 대상 조기 접근 프로그램(EAP)에서 Ampligen은 19.7개월의 중앙 생존 기간을 기록했으며, 이는 표준 치료와 비교했을 때 8.6개월의 생존 기간 연장을 의미한다.EAP에 참여한 환자들은 삶의 질이 개선됐다.
에이아이엠이뮤노텍의 CEO인 토마스 K. 이퀄스는 "전이성 췌장암은 치명적이며, Ampligen은 이 치료에서 게임 체인저가 될 가능성이 있다"고 말했다.
DURIPANC 연구는 최대 25명의 환자를 등록할 예정이며, AIM, AstraZeneca, 네덜란드 에라스무스 의과대학이 공동으로 진행하고 있다.
현재 18명의 환자가 등록됐으며, 에라스무스 MC는 임상 1상에서 관찰된 유망한 무진행 생존 기간(PFS)과 전체 생존 기간(OS)이 계속해서 나타나고 있다.
이 연구는 안전성 프로파일이 우수하며, 환자들은 치료 중 "높은 삶의 질"을 지속적으로 보고하고 있다.
에라스무스 MC의 카스퍼 반 아이크 교수는 "Ampligen과 Durvalumab의 조합이 신체의 자연 면역 체계를 강화하는 것으로 보인다"고 말했다.
AIM은 Ampligen의 췌장암 치료를 위한 새로운 약물 승인을 목표로 하고 있으며, 이와 관련된 연구 및 개발 작업을 강조하는 업데이트된 기업 프레젠테이션을 웹사이트에 게시했다.
AIM의 지적 재산 포트폴리오에는 Ampligen을 항-PD-L1 요법과 결합한 항암 치료에 대한 미국 특허가 포함되어 있으며, 이는 2039년 8월 9일까지 보호된다.
이퀄스는 "이 특허 보호와 고아약 지정의 시장 독점이 주주들에게 큰 가치를 창출할 가능성이 있다"고 덧붙였다.
AIM은 여러 종류의 암, 면역 질환 및 바이러스 질환을 치료하기 위한 치료제의 연구 및 개발에 집중하는 면역 제약 회사다.
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