6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 6일, 이뮤노반트는 2025년 12월 31일 종료된 회계 연도 3분기 및 9개월 동안의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발행했다.이 보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공되며, 본 문서에 참조로 포함된다.
이 항목에 포함된 정보는 1934년 증권거래법 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다.
이 항목의 정보는 회사가 SEC에 제출하는 어떤 서류에도 참조로 포함되지 않는다. 이뮤노반트의 D2T RA에서 IMVT-1402의 잠재적 등록 시험이 완전히 등록되었으며, 주요 데이터는 2026년 하반기에 예상된다.피부 루푸스(LE)에서의 개념 증명 시험의 주요 데이터도 2026년 하반기에 예상된다.
IMVT-1402 개발은 그레이브스병(GD), 중증 근무력증(MG), 만성 염증성 탈수초성 다발신경병증(CIDP) 및 쇼그렌증후군(SjD)에서의 잠재적 등록 연구와 함께 진행되고 있다.
주요 기관 투자자 및 로이반트와의 인수된 자금 조달은 약 5억 5천만 달러의 총 수익을 창출하여 이뮤노반트의 현금 유동성을 IMVT-1402의 GD 출시 가능성까지 연장했다. 2025년 12월 31일 기준으로 이뮤노반트의 현금 및 현금성 자산은 9억 9,450만 달러에 달하며, 이는 GD에서 IMVT-1402의 상업적 출시 가능성까지의 자금을 제공한다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 12월 31일 종료된 3개월 동안 9,892만 달러로, 2024년 같은 기간의 9,452만 달러와 비교된다. 이 증가는 IMVT-1402의 임상 시험 관련 활동, 계약 제조 비용 및 인건비 상승에 기인한다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 12월 31일 종료된 3개월 동안 1,543만 달러로, 2024년 같은 기간의 1,978만 달러와 비교된다.
순손실은 2025년 12월 31일 종료된 3개월 동안 1억 1,063만 달러(주당 0.61달러)로, 2024년 같은 기간의 1억 1,112만 달러(주당 0.76달러)와 비교된다.
2025년 12월 31일 기준으로 발행된 보통주 수는 2억 3,316,885주이다. 2025년 12월 31일 종료된 9개월 동안의 연구 및 개발 비용은 3억 1,440만 달러로, 2024년 같은 기간의 2억 6,730만 달러와 비교된다.
순손실은 2025년 12월 31일 종료된 9개월 동안 3억 5,780만 달러(주당 2.04달러)로, 2024년 같은 기간의 3억 740만 달러(주당 2.10달러)와 비교된다.
비GAAP 순손실은 2025년 12월 31일 종료된 3개월 동안 9,750만 달러로, 2024년 같은 기간의 9,950만 달러와 비교된다.
비GAAP 재무 지표는 GAAP에 따라 보고된 재무 결과와는 다르며, 이뮤노반트는 이러한 비GAAP 재무 지표가 투자자들에게 유용하다고 믿는다.
이뮤노반트의 현재 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 9억 9,450만 달러에 달하며, 총 자산은 10억 5,239만 달러로, 총 부채는 662억 5천만 달러이다.주주 자본은 986억 1천만 달러로, 누적 결손금은 1억 5,972만 달러에 달한다.
※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1764013/000176401326000010/0001764013-26-000010-index.htm)
데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com
