11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 11일, 주라 바이오(이하 회사)는 다가오는 컨퍼런스 및 투자자 회의와 관련하여 사용할 수 있는 업데이트된 기업 발표를 제공했다.
회사의 기업 발표 전체 텍스트는 본 문서의 부록 99.1로 제공되며, 여기서 참조된다. 또한 회사의 웹사이트의 '뉴스 및 이벤트' 섹션을 통해 접근할 수 있다.
이 항목 7.01(부록 99.1 포함)에서 제공된 정보는 1934년 증권 거래법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항이나 1933년 증권법 제11조 및 제12(a)(2)조의 책임을 지지 않는다. 이 항목 7.01(부록 99.1 포함)의 정보는 회사가 증권 거래 위원회에 제출한 것으로, 제출물에 참조로 통합된 것으로 간주되지 않는다.부록 99.1에는 2026년 2월 11일 기업 개요 발표가 포함된 표가 제공된다.
이 발표는 '안전한 항구' 조항의 의미 내에서 '전망 진술'을 포함하고 있으며, '예상', '추정', '계획', '예측' 등의 단어가 이러한 전망 진술을 식별하기 위해 사용된다. 이러한 전망 진술은 현재의 기대, 추정 및 가정에 기반한 미래 사건에 대한 예측, 프로젝션 및 기타 진술을 포함하며, 실제 결과가 예상 결과와 실질적으로 다를 수 있는 위험과 불확실성에 노출된다.
이러한 전망 진술은 회사의 임상 개발 계획, 임상 시험의 설계, 시작, 진행, 등록 및 타이밍, 주요 이정표 및 예상 데이터 공개의 타이밍에 대한 기대, 제품 후보의 안전성, 효능 및 치료 가능성에 대한 기대 등을 포함할 수 있다.
주라 바이오는 복잡한 면역 질환을 위한 차별화된 접근 방식을 발전시키고 있으며, 주요 프로그램인 티불리주맙은 IL-17 및 BAFF 경로를 모두 억제하는 최초이자 현재 유일한 이중 특이 항체이다. 티불리주맙은 복잡한 자가면역 질환을 해결하기 위해 합리적으로 설계되었으며, 초기 임상 초점은 HS(히드라데니티스 수푸르바) 및 SSc(전신 경화증)에 맞춰져 있다. 이 두 질환은 B세포 및 T세포 활성화와 관련된 복잡한 면역 병리학을 특징으로 한다.
주라 바이오는 2026년 4분기 및 2027년 상반기에 HS 및 SSc 2상 연구에서 주요 데이터를 기대하고 있으며, 2025년 9월 30일 기준으로 1억 3,900만 달러의 현금을 보유하고 있어 2027년까지 계획된 운영을 지원할 예정이다. 현재 약 1억 1백만 주가 발행되어 있으며, 이는 2025년 12월 31일 기준으로, 발행된 전환 우선주에 대한 전환 시 발행될 수 있는 약 2,750만 주를 포함한다.
주라 바이오는 복잡한 자가면역 질환을 해결하기 위해 두 가지 면역 경로를 동시에 표적하는 이중 경로 접근 방식을 채택하고 있으며, 이는 단일 경로 접근 방식의 한계를 극복할 수 있는 잠재력을 가지고 있다. 현재 회사는 2026년 4분기 및 2027년 상반기에 임상 시험 결과를 발표할 예정이다. 또한, 회사는 2025년 9월 30일 기준으로 1억 3,900만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 이는 2027년까지의 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.
회사의 현재 재무 상태는 상당한 손실을 기록하고 있으며, 향후에도 지속적인 손실이 예상된다. 그러나 회사는 자금 조달이 필요하며, 필요한 시기에 자본을 조달하지 못할 경우 개발 프로그램을 지연, 축소 또는 중단해야 할 수도 있다. 이러한 점에서 투자자들은 회사의 향후 성장 가능성을 신중히 고려해야 한다.
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