11일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 11일, 업스트림 바이오가 2025년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 단기 투자가 약 3억 4,150만 달러에 달한다고 발표했다.
회사는 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연도의 재무 마감 절차를 아직 완료하지 않았으며, 이 정보는 초기 감사되지 않은 정보와 경영진의 추정에 기반하고 있다. 따라서 이 정보는 포괄적인 재무 결과의 진술이 아니며, 회사의 재무 마감 절차 완료에 따라 변경될 수 있다.
이 초기 재무 데이터는 회사의 경영진에 의해 준비되었으며 여러 가정에 기반하고 있다. 회사의 독립 등록 공인 회계법인은 이 초기 재무 데이터를 감사, 검토, 조사, 편집하거나 합의된 절차를 적용하지 않았다. 이러한 추정치는 미국의 일반적으로 인정된 회계 원칙에 따라 작성된 재무 제표의 대체물로 간주되어서는 안 되며, 향후 기간에 달성될 결과를 반드시 나타내는 것은 아니다.
2025년 12월 31일 기준의 완전한 결과는 회사의 연례 보고서(Form 10-K)에 포함될 예정이다. 회사는 법률에 의해 요구되지 않는 한 이러한 초기 추정치를 업데이트할 의무가 없다.
2026년 2월 11일, 회사는 심각한 천식에 대한 Phase 2 VALIANT 임상 시험의 주요 데이터를 논의하기 위해 웹캐스트를 개최했다. 웹캐스트의 발표 자료는 회사 웹사이트의 투자자 섹션에서 확인할 수 있으며, 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다. 회사 웹사이트에 대한 언급은 비활성 텍스트 참조용으로만 사용되며, 웹사이트에 포함된 정보는 현재 보고서에 통합된 것으로 간주되지 않는다.
VALIANT Phase 2 연구는 AAER(연간 천식 악화율) 감소의 주요 목표를 달성했으며, 400mg을 24주마다 투여한 경우 39%의 AAER 감소(p<0.02)를 보였다. 100mg을 12주마다 투여한 경우에는 56%의 AAER 감소(p<0.0003)를 기록했다. 두 용량 모두 폐 기능(FEV1) 및 호기 질소 산화물(FeNO)에서 임상적으로 의미 있는 개선을 보였다.
업스트림 바이오는 심각한 호흡기 질환에 초점을 맞춘 임상 단계의 면역학 회사로, TSLP 수용체의 임상 단계 길항제를 개발하고 있다. 회사는 2025년 12월 31일 기준으로 약 3억 4,150만 달러의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자를 보유하고 있으며, 이는 2027년까지 계획된 운영을 지원할 것으로 예상된다.
회사는 Phase 2 데이터 세트의 통합 분석을 통해 용량 최적화 및 Phase 3 시험을 위한 선택을 진행할 계획이다. 또한, 심각한 천식 및 CRSwNP에 대한 Phase 3 시험을 시작하고, 규제 기관과의 협력을 지속하며, Phase 3 시작을 위한 가속화된 운영 계획을 계속 진행할 예정이다. 현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 시험 결과에 따라 긍정적인 성장 가능성을 보인다.
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