12일 미국 증권거래위원회에 따르면 애지오스 파머슈티컬스가 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서(Form 10-K)를 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출했다.이 보고서에는 회사의 재무 상태, 운영 결과 및 현금 흐름에 대한 정보가 포함되어 있다.
보고서에 따르면, 애지오스 파머슈티컬스는 희귀 질환 치료를 위한 혁신적인 의약품 개발에 전념하고 있으며, 주요 제품 후보인 미타피바트(mitapivat)는 미국에서 PK 결핍증 치료를 위해 FDA의 승인을 받았다.
또한, 미타피바트는 사우디 아라비아에서 알파 및 베타 지중해빈혈 치료를 위해 PYRUKYND®라는 브랜드명으로 승인됐다.
2025년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 및 현금성 자산, 시장성 증권의 잔액은 12억 달러에 달하며, 이는 향후 운영 자금을 지원하는 데 충분할 것으로 예상된다.
그러나 회사는 여전히 상당한 운영 손실을 기록하고 있으며, 향후에도 손실이 지속될 것으로 보인다.
2025년 동안 애지오스 파머슈티컬스는 4억 1,278만 달러의 순손실을 기록했으며, 누적 적자는 5억 6,170만 달러에 이른다.
이 보고서는 또한 회사의 주식에 대한 정보와 주주 관련 사항을 포함하고 있으며, 주식의 거래 가격 변동성에 대한 우려도 제기하고 있다.애지오스 파머슈티컬스는 앞으로도 연구 개발 및 상업화 활동을 지속할 계획이다.
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