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Updated : 2026-02-18 (수)
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텔러미어 파머슈티컬스(TELO), 인간 삼중 음성 유방암 모델에서 광범위한 종양 세포 사멸 입증

공시팀 기자

입력 2026-02-17 22:34

텔러미어 파머슈티컬스(TELO, Telomir Pharmaceuticals, Inc. )는 인간 삼중 음성 유방암 모델에서 광범위한 종양 세포를 사멸시켰다.

17일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 17일, 텔러미어 파머슈티컬스는 인간 삼중 음성 유방암(TNBC) 세포주에서 연구 중인 화합물인 텔러미어-1(텔러미어-Zn)의 새로운 전임상 시험 결과를 발표했다.

회사는 텔러미어-Zn이 여러 인간 TNBC 모델에서 생존 가능한 종양 세포 수를 감소시켰다고 보고했다.

구체적으로, MDA-MB-468(Basal-A / EGFR-high) 모델에서는 72시간 후 평가된 농도에서 거의 완전한 종양 세포 사멸이 관찰되었고, HCC70(Basal-like) 모델에서는 72시간 후 생존 가능한 종양 세포의 유의미한 부분 감소가 관찰되었으며, MDA-MB-231(Claudin-low / mesenchymal) 모델에서도 72시간 후 생존 가능한 종양 세포의 유의미한 부분 감소가 관찰되었다.

회사는 보충 철분의 추가가 완료된 모델에서 텔러미어-Zn에 의해 유도된 종양 세포 사멸을 완화했다고 보고했다.

이러한 발견은 이전에 공개된 세포 내 금속 조절 활동과 일치하는 철 의존적 메커니즘을 지지하는 것으로 해석된다.

현재 BT-549(mesenchymal-like) 및 HCC1806(basal-like)라는 두 개의 추가 TNBC 세포주가 평가 중이다.

회사는 또한 텔러미어-Zn이 선택된 TNBC 모델에서 종양 성장 및 전이의 통계적으로 유의미한 감소를 보여준 이전의 제브라피쉬 이식 연구를 언급했다.

회사는 추가 TNBC 아형 평가를 완료하고 있으며, 포유류 시스템에서 TNBC 마우스 이식 연구를 준비하고 있으며, IND 승인 활동을 계속하고 있다.

회사는 2026년 1분기에 임상 시험용 신약(IND) 신청서를 제출할 것으로 예상하고 있다.

회사는 이전에 쥐와 개에서 완료된 IND 승인 GLP 안전성 및 독성 연구를 보고했으며, 이 연구에서는 치료와 관련된 부작용이 관찰되지 않았다.



※ 본 컨텐츠는 AI API를 이용하여 요약한 내용으로 수치나 문맥상 요약이 컨텐츠 원문과 다를 수 있습니다. 해당 컨텐츠는 투자 참고용이며 투자를 할때는 컨텐츠 원문을 필히 필독하시기 바랍니다. 원문URL(https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1971532/000149315226006937/0001493152-26-006937-index.htm)

데이터투자 공시팀 pr@datatooza.com

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