19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 19일, 트로스 파머가 PAXLOVID® 적격 및 비적격 환자에서의 COVID-19 치료를 위한 ritonavir-free 치료제인 ratutrelvir의 임상 연구 분석 완료를 발표했다.
이 발표는 90명의 환자를 대상으로 한 개방형 2상 연구의 결과를 포함하며, mild-to-moderate COVID-19 환자와 PAXLOVID® 비적격 환자에서의 결과를 확인했다.
연구 결과는 PAXLOVID®에 비해 부작용이 적고, 증상 해소 시간은 동등하다고 보여주었다.
PAXLOVID® 비적격 환자들은 효과적인 치료 옵션이 부족한 중요한 집단으로, ratutrelvir는 이들의 치료 공백을 메울 수 있는 가능성이 있다.
트로스 파머는 또한 tivoxavir marboxil의 추가 적응증에 대한 진전을 발표했다.
이 약물은 계절성 인플루엔자 예방을 위한 월 1회 복용 가능한 단일 경구 정제로 개발되고 있다.
이전 1상 연구에서, 비정제된 캡슐 제형이 일반적인 계절성 인플루엔자 변종에 대해 3배 이상의 EC50을 초과하는 혈중 농도를 제공했으며, 정제 제형은 비정제 프로토타입에 비해 30%의 노출 증가를 보여주었다.
FDA는 tivoxavir marboxil의 미국 IND가 변이 유발성 데이터 패키지에 대한 우려로 임상 보류 상태에 놓였다고 통보했다.트로스 파머는 이 문제를 해결하기 위해 임상 개발 계획을 조정하고 있다.
트로스 파머의 CEO인 Iain Dukes는 "우리의 항바이러스 포트폴리오의 발전은 여러 중요한 가치 전환점을 제공하며, 임상적으로 중요한 바이러스 질환에 대한 치료 및 예방 옵션을 제공할 수 있다"고 말했다.
현재 트로스 파머는 COVID-19 및 계절성 인플루엔자와 같은 호흡기 바이러스 질환에 대한 혁신적인 치료제를 개발하고 있으며, ratutrelvir는 ritonavir에 의존하지 않는 COVID 치료제로 개발되고 있다.
tivoxavir marboxil은 조류 인플루엔자 및 계절성 인플루엔자 치료를 위한 단일 용량 치료제로 개발되고 있다.
트로스 파머는 현재 자사의 임상 종양학 프로그램인 rigosertib 및 narazaciclib의 개발 및 상용화 파트너를 적극적으로 찾고 있다.
트로스 파머의 재무 상태는 현재 임상 연구와 개발에 대한 투자로 인해 안정적인 자본을 유지하고 있으며, 향후 추가 자본 조달이 필요할 수 있다.
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