25일 미국 증권거래위원회에 따르면 코버스 파머슈티컬스 홀딩스가 2026년 2월 25일에 경영진이 비즈니스를 설명하기 위해 사용한 프레젠테이션을 업데이트했다.이 프레젠테이션은 Exhibit 99.1로 제공되며, 본 보고서에 포함된다.
이 보고서의 정보는 증권거래위원회에 제출되며, 증권법 또는 거래법의 제18조의 목적을 위해 "제출된" 것으로 간주되지 않으며, 해당 조항의 책임을 지지 않는다.
또한, 증권법 또는 거래법에 따른 어떤 제출에도 참조로 포함되지 않는다. 2026년의 주요 임상 결과로는 2025년 11월 3일 기준으로 1억 7천 3백만 달러의 현금, 현금성 자산 및 투자금이 있으며, 약 1천 760만 주의 보통주가 발행되어 유통되고 있다.
CRB-913의 12주 용량 범위 탐색 데이터는 비만 환자(n=240)에서 수집되었으며, CRB-601의 임상 업데이트는 두경부 편평세포암(HNSCC) 및 자궁경부암에서 진행되고 있다.
CRB-701은 차세대 Nectin-4 표적 ADC로, 자궁경부암에서 3상 임상시험이 진행 중이다. CRB-701은 Nectin-4 양성 고형 종양을 대상으로 하며, HNSCC 및 자궁경부암에서 용량 최적화가 이루어지고 있다.
CRB-913은 비만 및 관련 질환을 위한 CB1 역작용제로, 12주 용량 연구가 진행 중이다.
CRB-601은 TGFβ를 표적으로 하는 항체로, 고형 종양에 대한 임상 연구가 진행되고 있다. 코버스 파머슈티컬스 홀딩스의 경영진은 2026년 중반에 HNSCC 단독 요법 2/3상 등록 연구를 시작할 계획이며, CRB-701과 pembrolizumab의 데이터는 2026년 하반기에 발표될 예정이다.
이 회사는 FDA로부터 자궁경부암에 대한 CRB-701의 신속 심사 지정을 받았다. 현재 코버스 파머슈티컬스 홀딩스는 1억 7천 3백만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 1천 760만 주의 보통주가 발행되어 있다.
이 회사는 비만 치료를 위한 CRB-913의 임상 연구를 통해 시장에서의 기회를 모색하고 있으며, CRB-701의 임상 결과는 향후 성장 가능성을 높일 것으로 기대된다.
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