25일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 25일, 프로타고니스트 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 전체 연도의 재무 결과를 발표했다.
"프로타고니스트는 2025년에 여러 성공적인 3상 결과와 파트너 자산인 ICOTYDE와 rusfertide에 대한 두 건의 NDA 제출로 새로운 정점을 찍었다"고 Dinesh V. Patel, Ph.D.가 말했다.
그는 향후 12개월에서 24개월이 프로타고니스트에게 중요한 성장과 가치 창출의 시기가 될 것이라고 강조했다.
이 시기는 예상되는 규제 및 상업적 이정표와 ICOTYDE 및 rusfertide로부터의 로열티, 그리고 경구 IL-17 펩타이드 길항제, 비만 이중 및 삼중 작용제, 경구 hepcidin 기능 모방제 등 강력한 R&D 파이프라인의 지속적인 발전에 의해 주도될 것이라고 밝혔다.
2025년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 646억 달러로, 최소 2028년 말까지의 현금 운영을 지원할 것으로 예상된다.
2025년 4분기 동안의 주요 개발 사항으로는 rusfertide에 대한 NDA가 미국 식품의약국(FDA)에 제출되었으며, 올해 승인 및 출시 가능성이 있다.
또한, Takeda와의 50:50 손익 공유 계약에서 탈퇴할 것으로 예상되며, 이는 2026년 2분기에 열릴 90일 기간 내에 이루어질 예정이다.
ICOTYDE™(icotrokinra)에 대한 미국 규제 결정은 2026년에 예상되며, 올해 상업적 출시가 가능할 것으로 보인다.PN-881의 1상 시험 완료는 2026년 중반으로 예상된다.
2025년 4분기 및 전체 연도의 재무 결과에 따르면, 라이센스 및 협력 수익은 2025년 4분기에 743만 달러로, 2024년 4분기의 1억 7063만 달러에서 감소했다.전체 연도 기준으로는 4600만 달러로, 2024년의 4억 3443만 달러에서 감소했다.
이러한 수익 감소는 주로 규제 및 판매 이정표 달성 시점에 따라 달라지는 변동성이 큰 마일스톤 및 협력 수익의 감소에 기인한다.
연구 및 개발 비용은 2025년 4분기에 4635만 달러로, 전년 동기 대비 1150만 달러 증가했으며, 전체 연도 기준으로는 1억 5929만 달러로 2120만 달러 증가했다.
일반 관리 비용은 2025년 4분기에 1143만 달러로, 전년 동기 대비 250만 달러 증가했으며, 전체 연도 기준으로는 4485만 달러로 140만 달러 증가했다.
2025년 4분기 순손실은 4438만 달러로, 기본 및 희석 주당 손실은 각각 0.69달러였다.
전체 연도 기준으로는 순손실이 1억 3014만 달러로, 기본 및 희석 주당 손실은 각각 2.05달러였다.
2025년 12월 31일 기준으로 현금, 현금성 자산 및 유가증권은 646억 달러로, 2024년의 559억 달러에서 증가했다.
현재 프로타고니스트 테라퓨틱스는 2025년 12월 31일 기준으로 532억 달러의 운전 자본을 보유하고 있으며, 총 자산은 668억 달러에 달한다.누적 적자는 470억 달러로, 총 주주 자본은 614억 달러에 이른다.
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