26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 2월 26일, 크레센트 바이오파머가 2025년 12월 31일로 종료된 연도의 재무 결과를 발표했다.
크레센트 바이오파머는 임상 단계의 생명공학 회사로, 암 환자를 위한 차세대 치료법을 신속하게 발전시키는 데 전념하고 있다.
2025년은 크레센트에게 변혁의 해였으며, 암 환자의 치료 결과를 개선할 수 있는 차세대 치료법을 제공하기 위한 노력을 확대했다.
크레센트는 켈룬 바이오텍과의 파트너십을 통해 파이프라인을 확장하고, CR-001, PD-1 x VEGF 이중 특이성 항체 및 여러 ADC를 포함한 조합 전략을 가속화하고 있다.
현재 ASCEND 1/2상 글로벌 임상 시험이 진행 중이며, CR-001을 고형 종양에 대해 평가하고 있다.2026년에는 포트폴리오 전반에 걸쳐 세 개의 추가 임상 시험이 시작될 예정이다.
크레센트는 2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산이 213.2백만 달러에 달하며, 이는 2028년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
2025년 3개월 및 12개월 동안의 수익은 각각 10.8백만 달러로, 2024년에는 수익이 없었다.
2025년의 수익은 CR-001에 대한 라이선스 계약에 따라 켈룬 바이오텍으로부터 받은 2천만 달러의 선불금에서 발생했다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 3개월 동안 95.0백만 달러, 12개월 동안 138.1백만 달러로 증가했으며, 이는 CR-001 및 CR-002의 지속적인 개발과 CR-003에 대한 라이선스 계약에 따라 켈룬 바이오텍에 지급된 8천만 달러의 선불금 때문이었다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 3개월 동안 7.3백만 달러, 12개월 동안 25.4백만 달러로 증가했으며, 이는 인건비와 공공 기업으로 운영하는 데 필요한 전문 서비스와 관련이 있다.
2025년 3개월 동안의 순손실은 92.4백만 달러로, 주당 4.01달러에 해당하며, 2024년 3개월 동안의 순손실은 15.2백만 달러, 주당 19.74달러였다.
2025년 12개월 동안의 순손실은 153.9백만 달러, 주당 12.81달러였으며, 2024년 12개월 동안의 순손실은 17.9백만 달러, 주당 23.28달러였다.
2025년 12월 31일 기준으로 크레센트는 약 3,330만 주의 보통주를 발행 및 유통하고 있다.
크레센트 바이오파머는 암 환자를 위한 세계적인 선도 기업으로 자리매김하기 위해 노력하고 있으며, 임상 단계의 파이프라인에는 PD-1 x VEGF 이중 특이성 항체와 여러 새로운 항체-약물 접합체(ADCs)가 포함되어 있다.
현재 크레센트는 2028년까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 자금을 확보하고 있으며, 향후 임상 데이터 공개를 통해 투자자들에게 긍정적인 신호를 줄 것으로 기대된다.
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