4일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 4일, 베라스템이 자사의 웹사이트에 업데이트된 기업 발표 자료를 게시했다.이 자료는 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
발표 자료에는 베라스템 온콜로지의 프로그램 및 제품 후보, 전략, 미래 계획 및 전망에 대한 전방위적인 진술이 포함되어 있다.
특히, AVMAPKIFAKZYNJA CO-PACK(아부토메티닙 캡슐; 데팍티닙 정제)의 성인 환자에 대한 치료 승인 및 상용화와 관련된 내용이 강조되었다.
이 치료는 키르스텐 쥐 육종 바이러스 온코진 동형체(KRAS) 변이형 재발 저급 세포 난소암(LGSOC) 환자에게 적용된다.
베라스템은 제네플리트 테라퓨틱스와의 협력으로 진행되는 1/2a 단계 연구 및 VS-7375에 대한 후속 연구의 결과를 기대하고 있다.
또한, RAMP 301 3상 시험의 결과가 KRAS 변이 환자에 대한 RAMP 201 연구 결과를 확인하고 AVMAPKIFAKZYNJA CO-PACK의 적응증을 확장할 가능성에 대한 기대도 언급되었다.
발표 자료는 또한 베라스템의 임상 시험, 규제 제출 및 제품 후보의 상용화 가능성에 대한 여러 위험 요소를 설명하고 있다.
베라스템은 2025년 12월 31일 종료된 회계연도에 대한 연례 보고서에서 '위험 요소'라는 제목 아래 이러한 위험을 자세히 설명하고 있다.
2025년 4분기 동안 베라스템의 순 제품 수익은 1,750만 달러에 달했으며, 2025년 전체 연간 순 제품 수익은 3,090만 달러로 보고되었다.
베라스템의 GAAP 운영 비용은 5,901만 달러였으며, 비GAAP 운영 비용은 5,698만 달러로 집계되었다.
2025년 12월 31일 기준으로 베라스템의 현금 및 현금성 자산은 2억 5천만 달러에 달하며, 프로포르마 현금 및 현금성 자산은 2억 3천 440만 달러로 보고되었다.
베라스템은 2026년 2분기까지 AVMAPKIFAKZYNJA CO-PACK의 상용화 실행을 극대화하고, RAMP 301 확인 시험을 지속적으로 수행할 계획이다.
또한, VS-7375의 단독 요법 및 병용 요법 데이터를 생성하여 주요 KRAS G12D 고형 종양에서의 등록 경로를 알릴 예정이다.
베라스템은 2026년 하반기까지 자금 조달을 통해 상업 운영과 임상 시험을 자급자족할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
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