5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 5일, 섀턱 랩(섀턱 또는 회사)(NASDAQ: STTK)는 2025년 12월 31일로 종료된 연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.
섀턱의 CEO인 테일러 슈라이버 박사는 "SL-325는 이제 인체 임상 데이터를 생성한 최초의 DR3 차단 항체이며, 우리는 Phase 1 임상 시험에서의 진행 상황에 매우 만족하고 있다. 우리는 이 시험의 데이터를 2분기에 공유할 것으로 기대하며, 3분기에는 크론병 환자를 대상으로 Phase 2 임상 시험을 시작할 예정이다"라고 말했다.
섀턱의 주요 제품 후보인 SL-325는 크론병, 궤양성 대장염 및 기타 염증성 및 면역 매개 질환 치료를 위한 잠재적인 최초의 DR3 차단 항체이다.
SL-325에 대한 최근 업데이트 및 예상되는 주요 이정표는 다음과 같다. Phase 1 시험은 건강한 자원자에서 SL-325의 안전성, 내약성, 면역원성 및 약물 동태학(PK)을 평가하고 있으며, 계획대로 진행되고 있다. 모든 6개의 단일 상승 용량(SAD) 코호트의 등록이 완료되었으며, 시험의 최종 상승 용량(MAD) 코호드의 전체 등록은 2026년 2분기 내에 완료될 것으로 예상된다.
섀턱은 이 시험의 안전성 및 내약성, PK, 수용체 점유율, 수용체 점유 지속 시간 및 면역원성 데이터를 2026년 2분기에 공개할 예정이다. 긍정적인 Phase 1 데이터와 규제 조정이 이루어질 경우, 섀턱은 2026년 3분기에 크론병 환자를 대상으로 SL-325의 Phase 2 임상 시험을 시작할 예정이다.
섀턱은 여러 DR3 기반 이중 특이성 항체를 계속 개발하고 있으며, 섀턱의 주요 이중 특이성 항체는 IND 승인 활동에 들어갔다. 이 이중 특이성 항체는 DR3/TL1A 축과 염증성 및 면역 매개 질환 치료를 위한 생물학적으로 관련된 표적을 억제하도록 설계되었다.
섀턱은 2026년 상반기에 주요 이중 특이성 제품 후보의 표적, 지원하는 전임상 데이터 및 예상 개발 일정에 대해 공개할 계획이다. 2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 단기 투자는 약 78.1백만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 73.0백만 달러와 비교된다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 4분기에 9.1백만 달러로, 2024년 4분기 15.4백만 달러와 비교된다. 2025년 연간 R&D 비용은 35.3백만 달러로, 2024년 연간 67.2백만 달러와 비교된다. 이 연간 감소는 SL-172154 프로그램의 중단 및 관련 인력 감축과 기타 파이프라인 화합물 비용의 결과로 발생했으며, SL-325 비용의 증가로 부분적으로 상쇄되었다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 4분기에 4.3백만 달러로, 2024년 4분기 4.2백만 달러와 비교된다. 2025년 연간 G&A 비용은 17.2백만 달러로, 2024년 연간 19.1백만 달러와 비교된다. 이 연간 감소는 2024년 인력 감축으로 인한 보상 및 관련 복리후생 비용 감소와 법률 비용 감소의 결과이다.
2025년 4분기 순손실은 12.6백만 달러로, 기본 및 희석 주당 0.12달러의 손실을 기록했으며, 2024년 4분기 순손실은 18.7백만 달러로, 기본 및 희석 주당 0.37달러의 손실을 기록했다. 2025년 연간 순손실은 48.8백만 달러로, 기본 및 희석 주당 0.70달러의 손실을 기록했으며, 2024년 연간 순손실은 75.4백만 달러로, 기본 및 희석 주당 1.49달러의 손실을 기록했다.
2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 단기 투자는 약 78.1백만 달러로, 섀턱의 현재 현금 및 현금성 자산과 단기 투자는 2026년 1분기에 21.4백만 달러의 공모주 판매로 인한 총 수익을 포함하여 2029년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다. 이 현금 유동성 가이던스는 회사의 현재 운영 계획을 기반으로 하며, 추가 자본이 수령될 경우, 사업 개발 거래에서의 수익 및/또는 임상 개발 활동과 관련된 추가 비용은 제외된다.
2025년 12월 31일 기준으로 섀턱의 총 자산은 91,026천 달러이며, 총 부채는 8,636천 달러로, 주주 자본은 82,390천 달러이다. 섀턱의 재무 상태는 안정적이며, 향후 임상 개발 및 연구에 대한 자금 조달이 가능할 것으로 보인다.
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