5일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 5일, 렉시콘 파머슈티컬스(증권코드: LXRX)는 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연도의 재무 결과를 발표하고 주요 기업 이정표 및 성과에 대한 업데이트를 제공했다.
렉시콘의 최고 경영자이자 이사인 마이크 엑스턴 박사는 "2025년 4분기는 렉시콘에게 놀라운 한 해의 마무리를 의미한다"고 말했다.
그는 "우리는 파이프라인 프로그램을 발전시키고, 세계적인 협력자들과 강력한 개발 및 상용화 계약을 체결하며, 규제 기관과 긴밀히 협력하고, 운영 효율성을 유지함으로써 비즈니스의 모든 측면에서 상당한 진전을 이루었다"고 덧붙였다.
이어서 그는 "2026년을 엄청난 모멘텀으로 시작하게 되었으며, 앞으로 다가오는 여러 중요한 촉매를 성공적으로 실행할 수 있는 좋은 위치에 있다"고 강조했다.
렉시콘의 최고 재무 책임자인 스콧 코이안테는 "지난 한 해 동안 우리는 재무 상태를 강화하고 강력한 임상 개발 파이프라인을 지원하기 위해 현금 유동성을 연장하기 위해 여러 가지 조치를 취했다"고 말했다.
그는 "최근의 자본 조달과 노보 노르디스크로부터 받은 이정표 지급금 덕분에 2026년 2월에 1억 달러 이상의 추가 현금을 확보했으며, 이는 2025년의 엄격한 비용 관리와 함께 파이프라인 프로그램을 지원하는 데 필요한 재정적 기반을 제공한다"고 설명했다.
2025년 4분기 동안의 주요 비즈니스 및 파이프라인 하이라이트로는 소타글리플로진이 있으며, 이는 나트륨-포도당 공동 수송체 1형 및 2형(SGLT1 및 SGLT2)의 경구 투여 억제제로 약 20,000명의 환자를 대상으로 여러 심혈관 대사 질환에서 연구되었다.소타글리플로진은 미국에서 심부전 치료제로 INPEFA®로 상용화되어 있다.
또한, 렉시콘은 HCM(비대성 심근병증) 환자를 대상으로 하는 SONATA-HCM이라는 주요 3상 위약 대조 연구에 500명의 환자를 모집하고 있으며, 현재 130개 사이트가 미국, 유럽 및 라틴 아메리카에서 개설되었다.
이 연구는 50% 이상의 모집을 초과 달성했으며, 2026년 중반에 모집 완료를 예상하고 있으며, 2027년 1분기에 주요 결과를 발표할 예정이다.
1형 당뇨병(T1D) 치료를 위한 ZYNQUISTA®의 시장 출시를 목표로 하고 있으며, FDA의 피드백에 따라 2026년 중에 새로운 의약품 신청(NDA) 재제출 및 규제 승인을 위한 준비를 하고 있다.
2025년 동안 렉시콘은 노보 노르디스크와의 라이센스 계약을 통해 4,500만 달러의 라이센스 수익을 포함하여 총 수익이 4분기 동안 549만 달러, 연간 4,980만 달러에 달했다.
연구 및 개발 비용은 2025년 4분기 동안 1,130만 달러로 감소했으며, 연간 6,110만 달러로 줄어들었다.
판매, 일반 및 관리 비용은 2025년 4분기 동안 880만 달러로 감소했으며, 연간 3,730만 달러로 줄어들었다.
2025년 4분기 순손실은 1,550만 달러, 주당 0.04 달러였으며, 2024년 같은 기간의 순손실 3,380만 달러, 주당 0.09 달러와 비교된다.
2025년 전체 순손실은 5,030만 달러, 주당 0.14 달러로, 2024년의 2억 4백만 달러, 주당 0.63 달러와 비교된다.
2025년 12월 31일 기준으로 렉시콘은 1억 2,520만 달러의 현금, 투자 및 제한된 현금을 보유하고 있으며, 2024년 12월 31일 기준으로 2억 3,800만 달러와 비교된다.
2026년 2월, 렉시콘은 보통주 및 우선주 판매로부터 약 9,670만 달러의 순수익을 확보했으며, 노보 노르디스크로부터 1,000만 달러의 이정표 지급금을 받았다.
렉시콘은 환자들의 삶을 변화시키는 의약품을 개발하는 것을 사명으로 하는 생명공학 회사로, 신경병증 통증, 비대성 심근병증, 비만 및 대사 질환 등 다양한 분야에서 약물 후보를 개발하고 있다.
2025년 12월 31일 기준으로 렉시콘의 총 자산은 1억 8,498만 달러이며, 총 주주 자본은 1억 753만 달러이다.
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