6일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 6일, 인메드 파머슈티컬스(이하 '회사')는 미국 연방 법안과 관련된 불확실성을 고려하여 베이메디카 LLC(이하 '베이메디카')에 대한 업데이트를 발표했다.
H.R. 5371, 즉 '2026년 지속적 세출, 농업, 입법부, 군사 건설 및 재향 군인 사무소 및 연장 법안'은 현재 형태로 추가 수정 없이 베이메디카에 중대한 부정적 영향을 미칠 것으로 예상된다.
특히, 베이메디카의 상업 비즈니스와 희귀 비취약 대마 성분의 재고 일부는 2026년 11월 12일 법안이 시행될 경우 금지될 예정이다.
2026년 3월 4일, 회사의 이사회는 베이메디카의 상업 운영 부문을 종료하고 퇴출하기로 한 결정을 승인했다.
베이메디카는 2026년 6월 30일로 끝나는 회계연도 이전에 상업 운영의 종료를 완료할 계획이다.
운영 종료를 위한 과도기 동안 베이메디카는 판매, 마케팅, 제한된 제조 및 물류를 포함한 상업 운영을 계속할 예정이다.
상업 운영 종료 후, 회사는 알츠하이머병을 위한 INM-901 및 건성 노인성 황반변성을 위한 INM-089을 포함한 제약 후보 물질 개발에 전념할 예정이다.
인메드의 CEO인 에릭 A. 아담스는 '베이메디카의 상업 전망을 평가한 결과, 상업 활동을 종료하기로 결정했다'며, '이 전략적 조치는 현재의 입법 환경을 고려할 때 정당하며, 인메드가 자사의 제약 개발 프로그램에 전념할 수 있도록 한다'고 밝혔다.
베이메디카의 상업 운영 종료는 고객, 공급업체 및 직원에게 미치는 혼란을 최소화하기 위해 질서 있게 진행될 예정이다.
베이메디카는 약 55만 달러의 퇴직금 및 기타 직원 관련 비용을 발생시킬 것으로 예상하며, 2026 회계연도 종료까지 약 12만 달러의 추가 비용이 발생할 것으로 보인다.이 비용은 베이메디카 제품 판매로 인한 수익으로 부분적으로 상쇄될 예정이다.
회사는 2026년 3월 6일 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 Form 8-K에서 현재 재무적 영향을 설명했다.
인메드는 향후 실적 발표 및 SEC에 대한 정기 보고서에서 추가 업데이트를 제공할 예정이다.
인메드는 CB1/CB2 수용체를 표적으로 하는 질병 수정 소분자 약물 후보 물질의 파이프라인 개발에 집중하는 제약 회사이다.
인메드의 파이프라인은 알츠하이머병, 안과 및 피부과 적응증에 대한 세 가지 별도의 프로그램으로 구성되어 있다.
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