9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 바운들러스 바이오(증권 코드: BOLD)는 2025년 12월 31일로 종료된 회계 연도 및 4분기 재무 결과와 사업 하이라이트를 발표했다.
바운들러스 바이오는 외부 염색체 DNA(ecDNA) 생물학을 조사하여 이전에 치료가 어려웠던 종양 유전자 증폭 암 환자에게 혁신적인 치료제를 제공하는 임상 단계의 종양학 회사다.
바운들러스 바이오는 KOMODO-1 임상 시험을 통해 BBI-940의 첫 번째 인체 임상 시험을 진행 중이며, 현재 환자 모집이 진행되고 있다.
바운들러스 바이오의 CEO인 자카리 혼비는 "KOMODO-1 시험이 활발히 진행되고 있어, 새로운 치료 옵션을 찾고 있는 유방암 환자에게 이 잠재적인 첫 번째 클래스의 경구용 키네신 분해제를 평가하게 되어 기쁘다"고 말했다.
BBI-940은 ecDNA 분리 및 유전을 방해하도록 설계된 차별화된 메커니즘으로, 염색체 불안정 암을 표적으로 한다.
바운들러스 팀은 임상 실행에 집중하고 있으며, 기존 자금으로 초기 개념 증명 결과를 도출할 예정이다.
2026년 1월, 미국 식품의약국(FDA)은 BBI-940에 대한 임상 시험 신청서를 승인했다.
KOMODO-1은 에스트로겐 수용체 양성 및 HER2 음성 유방암 환자와 삼중 음성 유방암의 안드로겐 수용체 아형 환자를 대상으로 하는 첫 번째 인체 임상 시험이다.
바운들러스는 기존 자금으로 초기 안전성 및 효능 임상 개념 증명 데이터를 제공할 것으로 기대하고 있다.
2026년 1월, 바운들러스는 BBI-355와 BBI-825의 조합을 평가하는 1/2상 POTENTIATE 시험의 환자 모집을 중단할 것이라고 발표했다.
2025년 4분기 및 연간 재무 결과에 따르면, 2025년 12월 31일 기준 현금 및 현금성 자산, 단기 투자 총액은 107.6백만 달러로, 바운들러스는 이 자금이 2028년 하반기까지 운영을 지원할 것으로 예상하고 있다.
연구 개발(R&D) 비용은 2025년 4분기에 9.8백만 달러, 연간 44.8백만 달러로, 2024년 같은 기간의 13.3백만 달러 및 55.3백만 달러와 비교된다.
일반 관리(G&A) 비용은 2025년 4분기에 4.2백만 달러, 연간 18.7백만 달러로, 2024년 같은 기간의 5.0백만 달러 및 18.0백만 달러와 비교된다.
순손실은 2025년 4분기에 12.9백만 달러, 연간 58.2백만 달러로, 2024년 같은 기간의 16.4백만 달러 및 65.4백만 달러와 비교된다.
바운들러스 바이오는 암 치료의 새로운 패러다임을 여는 데 전념하고 있으며, 14%에서 17%의 암 환자에서 관찰되는 종양 유전자 증폭의 근본 원인인 외부 염색체 DNA(ecDNA)에 대한 연구를 진행하고 있다.
바운들러스 바이오는 BBI-940을 개발 중이며, 이는 ecDNA를 표적으로 하는 잠재적인 첫 번째 클래스의 경구용 선택적 키네신 분해제다.바운들러스 바이오는 샌디에이고에 본사를 두고 있다.
2025년 12월 31일 기준으로 바운들러스 바이오의 총 자산은 157.1백만 달러, 총 부채는 58.4백만 달러, 누적 적자는 259.7백만 달러, 총 주주 자본은 98.7백만 달러, 운전 자본은 97.1백만 달러다.
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