9일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 9일, 케로스 테라퓨틱스가 매사추세츠 종합병원과 협력하여 ALS 환자를 대상으로 한 rinvatercept의 2상 임상 시험 설계에 대한 계약을 체결했다.
이 임상 시험은 HEALEY ALS MyMatch 프로그램의 일환으로 진행되며, Sean M. Healey & AMG Center for ALS가 주도한다.케로스는 ALS MyMatch 프로그램에 선정된 것에 대해 자부심을 느낀다.
rinvatercept는 ALS 환자에게 근육 강도와 기능을 보존하고 삶의 질을 향상시킬 수 있는 잠재적인 새로운 접근법으로 평가된다.
또한, 케로스는 2026년 근육병협회 임상 및 과학 회의에서 건강한 자원봉사자를 대상으로 한 rinvatercept의 1상 임상 시험에서 추가 데이터를 발표했다.
이 임상 시험은 안전성, 내약성 및 약리학적 특성을 평가하기 위한 무작위 이중 맹검, 위약 대조 시험으로 진행되었으며, rinvatercept는 모든 용량에서 일반적으로 잘 견디는 것으로 나타났다.
rinvatercept의 투여는 근육량 증가, 지방량 감소 및 뼈 미네랄 밀도 증가와 같은 신체 조성의 변화를 초래했다.
이 데이터는 rinvatercept가 ALS 및 듀센느 근이영양증(DMD) 치료를 위한 2상 임상 시험으로 나아가는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대된다.
케로스는 rinvatercept가 근육 및 뼈의 질량과 강도를 개선하고 섬유증 및 염증을 억제하는 데 기여할 수 있다고 강조했다.
현재 케로스는 rinvatercept와 elritercept를 포함한 여러 제품 후보를 개발 중이다.
케로스의 재무 상태는 현재 임상 시험과 연구 개발에 대한 투자로 인해 불확실성이 존재하지만, 향후 ALS 및 DMD 치료에 대한 기대감이 높아지고 있다.
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