10일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 10일, 프렐류드 테라퓨틱스(증권코드: PRLD)는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.보도자료는 현재 보고서의 부록 99.1에 첨부되어 있다.
회사는 2026년 1분기에 PRT12396에 대한 임상시험용 신약 신청(IND)을 FDA로부터 승인받았으며, 2026년 2분기에는 폴리시템미아 베라 및 골수섬유증 환자를 대상으로 PRT12396의 1상 연구를 시작할 예정이다.
또한, PRT13722에 대한 비임상 개발 및 IND 승인 연구가 진행 중이며, 2026년 중반에 IND를 제출할 계획이다.PRT13722의 1상 연구는 2026년 하반기에 시작될 예정이다.
2025년 12월 31일 기준으로 회사는 현금, 현금성 자산, 제한된 현금 및 시장성 증권에서 1억 6백만 달러를 보유하고 있으며, 이는 2027년 2분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
프렐류드 테라퓨틱스의 CEO인 크리스 바디(Kris Vaddi)는 "2025년 11월 전략적 전환 발표 이후, 우리 팀은 JAK2V617F 억제제 및 KAT6 분해제 프로그램에 대한 지속적인 실행에 집중하고 있다"고 밝혔다.
JAK2V617F는 다수의 골수형성이상증 환자에서 질병 진행의 주요 원인 변이로, 폴리시템미아 베라 환자의 약 95%, 본태성 혈소판증가증 환자의 60%, 골수섬유증 환자의 55%에서 발견된다.
프렐류드는 V617F 변이를 선택적으로 표적하는 새로운 알로스테릭 억제제를 설계하고 발견했으며, 이 후보물질들은 여러 비임상 모델에서 변이 특이적 억제를 나타낸다.PRT12396은 2026년 2분기에 1상 연구를 시작할 예정이다.
연구개발(R&D) 비용은 2025년 12월 31일 기준으로 9,430만 달러로, 전년 동기 대비 감소했다.순손실은 9,950만 달러로, 주당 1.29 달러의 손실을 기록했다.
2025년 12월 31일 기준으로 총 자산은 1억 4,131만 달러이며, 총 부채는 7,267만 달러로 나타났다.
회사는 KAT6A 선택적 분해제 프로그램을 통해 ER+ 유방암 치료에 대한 새로운 접근 방식을 제시하고 있으며, 2026년 중반에 IND 제출을 목표로 하고 있다.
또한, 회사는 AbCellera와의 DAC 협력을 통해 새로운 기술의 범위를 확장하고 있다.
현재 회사의 재무 상태는 안정적이며, 2027년 2분기까지 운영 자금을 지원할 수 있는 충분한 현금을 보유하고 있다.
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