12일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 10일, 자이어 테라퓨틱스의 한 대표가 투자자 회의에서 다음과 같은 정보를 발표했다.
자이어 테라퓨틱스는 환자 인구 데이터에 기반하여, Hydronidone(이하 'F351')을 통한 간 섬유증에 대해 향후 5년 내에 약 4억에서 6억 달러의 수익 잠재력이 있다고 했다.
또한, 자이어 테라퓨틱스는 ETUARY®의 폐 섬유증에 대한 수익이 경쟁사가 제네릭 약물을 시장에 출시하지 않을 것이라고 했다. 약 1억 달러를 유지할 것으로 예상하고 있다.
자이어 테라퓨틱스는 상업 제품에 대해 20%에서 25%의 순이익률을 기대하고 있으며, 세금 정책 변화가 없을 경우, 베이징 캠퍼스와 쿨젠의 상하이 캠퍼스에서 연구 및 개발(R&D) 비용에 대한 세금 공제가 유리할 것이라고 언급했다.
자이어 테라퓨틱스는 F351에 대해 (a) 만성 B형 간염/섬유증 승인 시 간 전문의에 의한 비표준 대사 기능 장애 관련 지방간염(MASH) 사용 가능성, (b) 폐 섬유증 라벨을 통한 류마티스 질환 확장 가능성이 있다고 했다.
현재 자이어 테라퓨틱스의 폐 섬유증 수익의 30%에서 40%는 류마티스 질환(류마티스 관절염, 루푸스, 경피증, 피부근염)에서 발생하며, 이 환자들은 하류 합병증으로 폐 섬유증을 나타낸다. 자이어 테라퓨틱스는 이 비율이 유지되거나 증가할 것으로 예상하고 있다.
쿨젠의 호주 코호트는 쿨젠의 TRK 분해제(CG001419)의 최대 내약 용량의 3분의 1인 400mg에서 안전성을 검증했다. 쿨젠의 미국 Phase 2 통증 시험은 CG001419의 투여량이 약 95% TRK 분해를 보여줄 것으로 예상되며 현재 등록 중이다.
자이어 테라퓨틱스는 CG001419의 단기 투여를 NGF 클래스 관절 독성에 대한 명시적 엔지니어링으로 설명했으며, 지속적인 경로 차단이 NGF 억제제에 비해 CG001419의 TRK 억제에서 잠재적인 책임이 될 수 있다고 밝혔다.
쿨젠은 자사의 분해제 항체 접합체(DAC)의 효능이 독립형 분해제에 비해 약 10배에서 100배 강력하다고 보고하고 있다. 현재 쿨젠의 R&D 인력의 약 절반이 DAC 접합에 할당되어 있으며, 쿨젠은 GSPT-1을 포함한 여러 타겟에 대한 picomolar DC50 화합물을 보유하고 있어 외부 라이센스 없이 접합할 수 있는 위치에 있다고 기대하고 있다.
자이어 테라퓨틱스는 이러한 미래 예측 진술이 역사적 사실이나 미래 성과에 대한 보장이 아니며, 자사의 현재 신념, 기대 및 가정에 기반하고 있다고 강조했다. 자이어 테라퓨틱스는 이러한 예측이 실제로 달성되지 않을 수 있으며, 투자자들은 이러한 진술에 과도한 의존을 두지 말 것을 권고하고 있다.
자이어 테라퓨틱스는 최근 SEC에 제출한 연례 보고서(Form 10-K) 및 분기 보고서(Form 10-Q)에서 언급된 위험 요소에 따라 이러한 미래 예측 진술이 여러 가지 물질적 위험과 불확실성에 영향을 받을 수 있음을 경고하고 있다.이 보고서는 2026년 3월 12일 자이어 테라퓨틱스의 Ping Zhang이 서명하였다.
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