16일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 16일, 아프레아 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 3개월 및 12개월 동안의 재무 결과를 발표하고 같은 기간 동안의 운영 업데이트를 제공했다.아프레아는 보도자료를 첨부하여 제공하며, 이는 본 문서의 부록 99.1에 포함되어 있다.
아프레아의 CEO인 오렌 길라드 박사는 "2026년을 맞이하며 우리는 포트폴리오 전반에 걸쳐 의미 있는 실행을 통해 강력한 모멘텀을 가지고 있다"고 말했다.
그는 "현재 진행 중인 ACESOT 시험에서 APR-1051의 최근 데이터에 특히 고무되어 있으며, 두 명의 환자가 첫 스캔에서 확인되지 않은 부분 반응을 보였다"고 덧붙였다.
이 결과는 APR-1051의 임상 개념에 대한 초기 증거를 제공하며, 유전자 정의 고형 종양 환자에게 차별화된 WEE1 키나제 억제제로서의 가능성을 뒷받침한다.
아프레아는 2025년 말과 2026년 초에 성공적인 사모펀드 유치를 통해 재무 유연성을 강화하고 주요 개발 이정표를 실행할 수 있는 위치에 있다.
아프레아는 ACESOT-1051 임상 시험에서 APR-1051의 단독 요법을 평가하고 있으며, 이 시험은 바이오마커 정의 암에서 WEE1 억제에 반응할 가능성이 있는 환자들을 대상으로 하고 있다.
2026년 1월 29일, 아프레아는 PPP2R1A 변이가 있는 자궁 세포암 환자에서 첫 확인되지 않은 부분 반응을 발표했다.
이 환자는 APR-1051의 150mg 용량으로 치료받았으며, 8주 후 첫 영상 평가에서 목표 병변 크기가 50% 감소하고, CA-125 수치가 732에서 70 U/mL로 감소했다.
2026년 2월 18일에는 220mg 용량으로 치료받은 또 다른 환자에서 두 번째 부분 반응이 관찰되었으며, 이 환자도 목표 병변 크기가 50% 감소하고 CA-125 수치가 362에서 47 U/mL로 감소했다.
2025년 12월 31일 기준으로 아프레아는 현금 및 현금성 자산이 1,460만 달러로, 2024년 12월 31일의 2,280만 달러에 비해 감소했다.
아프레아는 2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산과 2026년 1월에 완료된 사모펀드의 수익이 2027년 1분기까지의 운영 비용 및 자본 지출 요구를 충족할 수 있을 것이라고 믿고 있다.
2025년 4분기 동안 아프레아는 260만 달러의 운영 손실을 기록했으며, 이는 2024년 4분기의 320만 달러의 운영 손실에 비해 개선된 수치이다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 100만 달러로, 2024년 4분기의 240만 달러에 비해 감소했다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 160만 달러로, 2024년 4분기의 110만 달러에 비해 증가했다.
아프레아는 2025년 12월 31일 기준으로 약 770만 주의 가중 평균 보통주를 발행했으며, 이로 인해 250만 달러의 순손실을 기록했다.
2025년 연간 운영 손실은 1,320만 달러로, 2024년의 1,430만 달러에 비해 개선되었다.
아프레아는 2025년 동안 30만 달러의 보조금 수익을 기록했으며, 이는 2024년의 150만 달러에 비해 감소한 수치이다.R&D 비용은 700만 달러로, 2024년의 940만 달러에 비해 감소했다.G&A 비용은 650만 달러로, 2024년과 동일한 수준이다.
아프레아는 2025년 동안 약 650만 주의 가중 평균 보통주를 발행했으며, 이로 인해 1,260만 달러의 순손실을 기록했다.
아프레아는 현재 1,460만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 이는 2027년 1분기까지 운영 비용을 충족할 수 있는 충분한 자금으로 평가된다.
아프레아는 임상 개발을 위한 자본이 확보되어 있으며, 주요 이정표를 지원할 수 있는 위치에 있다.
현재 아프레아는 WEE1 억제제인 APR-1051과 ATR 억제제인 ATRN-119의 임상 개발을 진행하고 있으며, 두 프로그램 모두 유망한 초기 임상 데이터를 보유하고 있다.
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