19일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 19일, 아크리본 테라퓨틱스는 2025년 12월 31일로 종료된 4분기 및 전체 연도의 재무 결과를 발표했다.
이번 발표에서 아크리본은 진행 중인 ACR-368 임상 시험의 데이터가 확인된 전체 반응률(cORR) 52%를 기록했다고 밝혔다.
이는 고형암 중 하나인 세로우스 자궁내막암(EC)에서 나타난 결과로, 이 암은 전체 자궁내막암 사망자의 약 50%를 차지하는 고위험군이다.
아크리본은 ACR-368과 초저용량 젬시타빈(ULDG)을 병용하는 Arm 3을 시작했으며, Arm 4에서는 ACR-368 단독 요법을 추가할 예정이다.
또한, ACR-2316의 초기 데이터는 폐암 환자에서 유망한 내약성과 임상 활동을 보여주었다.
2025년 12월 31일 기준으로 아크리본의 현금 및 현금성 자산은 118.6백만 달러로, 2027년 2분기까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
아크리본의 CEO인 피터 블룸-젠센은 "회사가 강력한 데이터와 임상 모멘텀을 바탕으로 성장하고 있다"고 말했다.
2025년 4분기 및 연간 순손실은 각각 1,900만 달러와 7,790만 달러로, 2024년 같은 기간의 순손실 2,280만 달러와 8,060만 달러에 비해 감소했다.
연구개발 비용은 4분기 동안 1,470만 달러, 연간 6,000만 달러로, 2024년의 1,860만 달러와 6,400만 달러에 비해 줄어들었다.
일반 관리 비용은 4분기 동안 540만 달러, 연간 2,410만 달러로, 2024년의 630만 달러와 2,520만 달러에 비해 감소했다.
아크리본은 ACR-368의 임상 데이터가 ESGO 2026에서 긍정적으로 평가받았으며, 세계적인 전문가들이 강한 지지를 보였다고 전했다.ACR-368은 자궁내막암 환자에서 단독 요법으로 사용될 예정이다.
아크리본은 2026년 상반기 중에 ACR-368의 등록 의도를 위한 Arm 4의 환자 등록을 시작할 계획이다.
현재 아크리본의 재무 상태는 안정적이며, 118.6백만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있어 향후 1년 이상 운영이 가능할 것으로 보인다.
이러한 재무적 기반은 아크리본이 임상 개발을 지속하고, 새로운 치료제를 시장에 출시하는 데 중요한 역할을 할 것이다.
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