20일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 19일, 렐마다 테라퓨틱스는 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 보고하는 보도자료를 발표했다.
이 회사는 2026년 3월 19일 목요일 오후 4시 30분(동부 표준시) / 오후 1시 30분(태평양 표준시)에 업데이트 및 결과를 논의하기 위한 컨퍼런스 콜과 오디오 웹캐스트를 진행할 것이라고 발표했다.
회사의 완전한 감사 재무제표와 그에 대한 주석은 증권거래위원회에 제출될 연례 보고서(Form 10-K)에 포함될 예정이다.
이 보도자료는 현재 보고서(Form 8-K)의 부록 99.1로 제공되며, 이 항목 2.02에 참조로 통합된다.
2026년 3월 19일, 회사는 기업 프레젠테이션을 업데이트했으며, 이 자료는 현재 보고서(Form 8-K)의 부록 99.2로 제공된다.
이 항목 7.01의 정보는 증권법 제18조의 목적을 위해 '제출된' 것으로 간주되지 않으며, 증권법 또는 거래법에 따라 어떤 제출에도 참조로 통합되지 않는다.
렐마다 테라퓨틱스는 2025년 4분기 및 연간 실적을 보고하며, 파이프라인의 중요한 진전을 강조했다.
"렐마다에게는 정말로 변혁적인 해였다. 우리의 주요 프로그램인 NDV-01과 함께 중요한 진전을 이루었다"고 렐마다 테라퓨틱스의 CEO인 세르지오 트라베르사가 말했다.
"최근 보고된 NDV-01의 12개월 데이터는 지속적인 완전 반응과 유리한 안전성 프로필을 보여주었으며, 비근육 침습성 방광암 환자에게 최상의 치료제가 될 가능성을 강화했다. 성공적인 1억 6천만 달러의 PIPE 자금 조달과 FDA와의 두 가지 등록 경로에 대한 규제 조정으로 우리는 NDV-01을 2026년 중반에 Phase 3 RESCUE 프로그램으로 진행할 수 있는 좋은 위치에 있다. 믿는다."
2025년 12월 31일 기준으로 회사의 현금 잔고는 9,300만 달러이며, 2026년 3월에 발생한 1억 6천만 달러의 총 수익은 2029년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.
2025년 4분기 연구 및 개발 비용은 810만 달러로, 2024년 4분기의 1,100만 달러에 비해 290만 달러 감소했다. 이 감소는 REL-1017에 대한 두 개의 Phase 3 시험 완료와 관련된 연구 비용 감소에 주로 기인하며, Phase 3 NDV-01 시험 및 Phase 2b 세프라놀론 연구 시작과 관련된 비용 증가로 부분적으로 상쇄되었다.
2025년 4분기 일반 관리 비용은 1,230만 달러로, 2024년 4분기의 810만 달러에 비해 약 420만 달러 증가했다. 이 증가는 보상 비용 증가에 주로 기인하며, 주식 기반 보상 비용 감소로 부분적으로 상쇄되었다.
2025년 4분기 운영 활동에서 사용된 순 현금은 1,460만 달러로, 2024년 4분기의 880만 달러에 비해 증가했다. 2025년 4분기 순손실은 1,990만 달러로, 기본 및 희석 주당 0.27달러의 손실을 기록했으며, 2024년 4분기의 순손실 1,860만 달러, 기본 및 희석 주당 0.62달러와 비교된다.
2025년 12월 31일 기준으로 회사의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자 잔고는 9,300만 달러로, 2024년 12월 31일의 약 4,490만 달러와 비교된다.
2026년 3월 9일, 회사는 1억 6천만 달러의 민간 자금 조달을 발표했으며, 이 자금 조달과 2025년 12월 31일 기준의 현금, 현금성 자산 및 단기 투자는 2029년까지 회사 운영을 지원할 것으로 예상된다.2026년 3월 16일 기준으로 회사는 1억 4,890만 주의 주식을 발행했다.
렐마다 테라퓨틱스는 비근육 침습성 방광암(NMIBC) 치료를 위한 지속 방출 제형인 NDV-01을 개발하고 있으며, 이 제형은 10일 동안 약물 방출을 가능하게 한다. NDV-01은 2026년 중반에 Phase 3 RESCUE 프로그램을 시작할 예정이다.
현재 회사는 2025년 12월 31일 기준으로 9,300만 달러의 현금 잔고를 보유하고 있으며, 2026년 3월에 발생한 1억 6천만 달러의 총 수익은 2029년까지 운영 자금을 지원할 것으로 예상된다.렐마다 테라퓨틱스의 현재 재무 상태는 안정적이며, 향후 성장 가능성이 높다.
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