23일 미국 증권거래위원회에 따르면 미라 파머슈티컬스가 2026년 3월 23일에 미라-55의 중앙신경계(CNS) 및 행동 효과에 대한 새로운 전임상 데이터를 발표했다.
이 연구는 일반적으로 칸나비노이드 관련 부작용을 평가하는 데 사용되는 일련의 확립된 분석에서 수행됐다.
연구는 Pharmaseed와 협력하여 진행됐으며, 경구 투여된 미라-55의 용량은 10, 30, 100 mg/kg로 설정됐고, Δ9-테트라하이드로칸나비놀(THC) 및 CB1 수용체 길항제인 리모나반트와 비교됐다.
평가에는 저체온증, 카탈렙시, Elevated Plus Maze (EPM), Open Field (OF) 분석이 포함됐으며, 이는 칸나비노이드 관련 정신적, 운동적 및 불안 유사 효과를 평가하는 데 일반적으로 사용된다.
연구 결과에 따르면, 미라-55는 테스트된 모든 용량에서 칸나비노이드 유사 정신적 효과를 나타내지 않았다.진정, 카탈렙시 또는 운동 장애의 증거는 관찰되지 않았다.
리모나반트와는 달리 불안 유발 효과는 관찰되지 않았으며, 리모나반트는 불안 유사 행동 변화를 나타냈다.
EPM에서 미라-55는 개방된 팔에서 보낸 시간이 용량 의존적으로 증가하여 불안 유사 행동이 감소했음을 나타냈다.
Open Field 테스트에서 미라-55 처리 그룹은 차량 대조군과 유사한 결과를 보였으며, 리모나반트 처리 그룹은 개방된 필드의 중앙에서 보낸 시간이 감소하여 불안 유사 행동의 일반적인 지표를 나타냈다.
이 발견은 미라-55가 검증된 염증성 통증 모델에서 모르핀과 유사한 진통 효과를 나타내며, 통증 민감도를 감소시키고 기준선 수준에 가까운 역치를 회복하는 것을 보여주는 이전의 전임상 데이터를 기반으로 한다.
회사는 염증성 통증에 대한 Investigational New Drug (IND) 제출을 위해 미라-55를 진행하고 있으며, 향후 임상 개발을 지원하기 위해 추가 전임상 연구를 계속 진행하고 있다.
이 보고서는 1934년 증권 거래법의 요구 사항에 따라 작성됐으며, 미라 파머슈티컬스의 CEO인 에레즈 아미노프가 서명했다.
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