24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 24일, 마이크로봇 메디컬은 "In Vivo Evaluation of a Disposable Endovascular Robotic System for Arterial Peripheral Vascular Interventions: A Multicenter Feasibility Study"라는 제목의 기사가 Journal of Vascular and Interventional Radiology(JVIR)에 게재됐다.
이 기사의 제1 저자인 프랑수아 코르넬리스 박사는 LIBERTY ACCESS PVI 주요 연구의 수석 주 연구자이다.
JVIR는 1990년부터 지속적으로 발행되고 있는 세계적인 중재 방사선학 저널로, 동료 검토를 거친 연구 결과를 발표하는 중요한 플랫폼이다.
이 연구는 2025년에 완료됐으며, 2025년 4월 중재 방사선학회(SIR) 연례 회의에서 발표됐다.
LIBERTY 시스템은 2025년 9월에 미국 식품의약국(FDA)으로부터 말초 혈관 시술에 대한 승인을 받았다.
마이크로봇 메디컬의 최고 의료 책임자인 후안 디아즈-카르텔레는 "JVIR에 ACCESS-PVI 결과가 발표된 것에 매우 기쁘다. 이는 연구의 질과 영향력을 인정받는 것"이라고 말했다.
LIBERTY 시스템은 FDA 승인을 받은 유일한 일회용 원격 조작 로봇 시스템으로, 정밀한 혈관 내비게이션을 위해 설계됐으며 방사선 노출과 신체적 부담을 줄이는 것을 목표로 한다.
마이크로봇 메디컬은 2025년 말에 LIBERTY 시스템의 제한된 시장 출시를 시작했으며, 2026년 4월 중재 방사선학회에서 전체 시장 출시를 계획하고 있다.
마이크로봇 메디컬은 혁신적인 LIBERTY® Endovascular Robotic System을 개발 및 유통하는 상업 단계의 의료 기기 회사로, 정밀성, 효율성 및 안전성을 위해 설계된 세계 최초의 FDA 승인 일회용 원격 조작 로봇 솔루션이다.
마이크로봇 메디컬은 SEC에 제출된 정기 보고서의 "위험 요소" 항목에서 다양한 위험과 불확실성에 대한 추가 정보를 제공하고 있다.
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