24일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 24일, 바이오미아 퓨전은 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연도의 재무 결과를 발표하는 보도자료를 발표했다.보도자료의 전체 내용은 현재 보고서의 부록 99.1로 제공된다.
바이오미아 퓨전의 임시 CEO인 미크 히치콕 박사는 "지난 해는 바이오미아가 주로 전임상 실험에서 메닌 경로를 검증하는 단계에서, 이제는 당뇨병 2형 환자에서 지속 가능한 임상 데이터를 생성하는 단계로 나아간 실행의 해였다"고 말했다.
그는 "우리는 icovamenib의 12주 치료 과정 후 52주 동안 지속적인 임상 활동을 보고했다. 이러한 초기 발견 이후, 우리는 당뇨병 2형 환자를 대상으로 두 개의 2상 연구를 시작했으며, 연말 이전에 주요 결과 데이터를 기대하고 있다"고 덧붙였다.
바이오미아 퓨전은 또한 BMF-650이라는 차세대 경구 GLP-1 수용체 작용제를 1상 연구로 진전시켰으며, 이 연구의 초기 28일 체중 감소 데이터는 2026년 2분기에 예상된다.
2025년 12월 31일 기준으로 바이오미아 퓨전은 현금 및 현금성 자산, 제한된 현금이 5,618만 달러에 달하며, 이는 2024년 12월 31일의 5,864만 달러와 비교된다.
2025년 동안 바이오미아 퓨전은 일반 주주에게 귀속된 순손실이 6,180만 달러로 보고되었으며, 이는 주식 기반 보상 950만 달러를 포함한다.
2024년 같은 기간의 순손실은 1억 3,840만 달러로, 주식 기반 보상 1,910만 달러를 포함한다.
연구 및 개발(R&D) 비용은 2025년 동안 6,200만 달러로, 2024년의 1억 1,810만 달러와 비교된다. 이 감소는 주로 외부 비용의 감소에 기인하며, 임상 활동과 관련된 비용이 2,850만 달러 감소한 것이 주요 원인이다.
일반 및 관리(G&A) 비용은 2025년 동안 1,930만 달러로, 2024년의 2,600만 달러와 비교된다. 이 감소는 인력 관련 비용의 감소에 기인한다.
바이오미아 퓨전은 당뇨병 및 비만 치료를 위한 경구 소분자 치료제인 icovamenib과 BMF-650의 개발에 집중하고 있으며, 이 프로그램들은 대사 질환을 목표로 하고 있다.
바이오미아 퓨전은 환자들의 건강을 회복시키는 혁신적인 치료법을 제공하는 것을 목표로 하고 있다.
2025년 연간 재무 결과에 따르면, 바이오미아 퓨전은 5,618만 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 총 자산은 5억 8,572만 달러에 달한다. 주주 자본은 2,955만 달러로 보고되었다.
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