24일 미국 증권거래위원회에 따르면 렌즈 테라퓨틱스는 2025년 12월 31일 종료된 회계 연도에 대한 연례 보고서를 제출했다.
이 보고서는 회사의 재무 상태와 운영 결과를 포함하고 있으며, 미국 증권 거래 위원회(SEC)에 제출됐다.
2025년 7월 31일, 미국 식품의약국(FDA)은 렌즈 테라퓨틱스의 VIZZ(아세클리딘 안약) 1.44%를 승인했다.이는 성인 노안 치료를 위한 최초이자 유일한 FDA 승인 아세클리딘 기반 안약이다.
VIZZ는 2025년 8월 미국에서 상업적으로 출시됐으며, 2025년 10월부터 도매업체와 전자 약국을 통해 판매가 시작됐다.
2025년 12월 31일 기준으로, 회사는 2억 9,230만 달러의 현금, 현금성 자산 및 시장성 증권을 보유하고 있으며, 이는 향후 운영을 지원할 수 있는 충분한 자금으로 예상된다.
2025년 동안 회사는 8,670만 달러의 순손실을 기록했으며, 누적 적자는 2억 2,710만 달러에 달한다.
회사는 VIZZ의 상업화를 위해 추가 자본이 필요할 수 있으며, 이는 향후 운영에 영향을 미칠 수 있다.
또한, 회사는 2024년 3월 21일에 Graphite Bio, Inc.와 합병하여 LENZ Therapeutics, Inc.로 이름을 변경했다.합병 후, 회사는 3,559,565주를 발행하여 5,350만 달러의 자금을 조달했다.
이 외에도, 2025년 12월 31일 기준으로, 회사는 3,618,634주의 보통주를 판매하여 1억 4,770만 달러의 순수익을 올렸다.회사는 앞으로도 VIZZ의 상업화를 위해 지속적으로 노력할 예정이다.
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