26일 미국 증권거래위원회에 따르면 업스트림 바이오가 2025년 12월 31일로 종료된 분기 및 연간 재무 결과와 함께 verekitug의 3상 개발 전략을 강조했다.
2026년 3월 26일, 업스트림 바이오는 2025년 4분기 및 연간 재무 결과를 발표하며, severe asthma와 CRSwNP(만성 비부비동염) 치료를 위한 verekitug의 3상 개발 전략을 소개했다.
업스트림 바이오는 TSLP 수용체를 표적으로 하는 유일한 임상 개발 중인 길항제를 개발하고 있으며, severe asthma, CRSwNP, 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 등 여러 심각한 호흡기 질환에 적용할 예정이다.
업스트림 바이오의 CEO인 랜드 서덜랜드 박사는 "업스트림 바이오는 최근 severe asthma 환자를 대상으로 한 Phase 2 VALIANT 연구에서 긍정적인 결과를 보이며 강력한 진전을 이루고 있다"고 말했다.
이 연구는 유의미한 효능 데이터와 안전성 프로필을 보여주었으며, 현재 사용 가능한 생물학적 치료제보다 의미 있는 발전을 나타낼 수 있다.
업스트림 바이오는 2027년 1분기부터 severe asthma와 CRSwNP에 대한 3상 시험에서 투약을 시작할 계획이다.
2025년 4분기 재무 결과에 따르면, 업스트림 바이오는 2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산, 단기 투자 총액이 3억 4,150만 달러에 달하며, 이는 2027년까지 계획된 운영을 지원할 것으로 예상된다.
연구 및 개발 비용은 4,020만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,180만 달러에 비해 증가했다.
일반 관리 비용은 670만 달러로, 2024년 같은 기간의 520만 달러에 비해 증가했다.
2025년 4분기 순손실은 4,250만 달러로, 2024년 같은 기간의 2,120만 달러에 비해 증가했다. 이는 주로 연구 및 개발 비용 증가에 기인한다.업스트림 바이오는 향후 투자자 회의 및 의료 회의에 참여할 예정이다.
현재 업스트림 바이오는 3억 4,150만 달러의 현금 보유액을 바탕으로 2027년까지 운영을 지속할 수 있는 재무 상태를 유지하고 있다.
연구 및 개발 비용의 증가가 순손실에 영향을 미쳤지만, 회사는 verekitug의 개발을 통해 향후 성장 가능성을 높이고 있다.
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