26일 미국 증권거래위원회에 따르면 2026년 3월 26일, 커그니션 테라퓨틱스가 2025년 12월 31일로 종료된 회계연도의 재무 결과를 발표했다.
회사는 2025년 4분기 및 전체 연도의 재무 결과를 보고하며, 오늘 오전 8시 30분(동부 표준시)에 이 결과를 검토하고 zervimesine(CT1812)의 임상 개발 계획에 대한 업데이트를 제공하는 라이브 웹캐스트 컨퍼런스 콜을 개최할 예정이다.
2025년과 2026년 초의 진행 상황은 DLB(루이체 치매)와 알츠하이머병과 관련된 정신병 치료를 위한 zervimesine의 임상 개발 계획으로 이어졌다.
이 환자 집단은 현재 승인된 치료 옵션이 없으며, zervimesine의 등록 시험 진행에 대한 지지를 보여주었다.리사 리치아르디, 커그니션의 사장 겸 CEO가 말했다.
2025년 12월 31일 기준으로 현금 및 현금성 자산은 약 3,700만 달러였으며, 미국 국립 노화 연구소로부터의 총 보조금 잔여액은 3,570만 달러였다.회사는 2027년 2분기까지 운영 및 자본 지출을 위한 충분한 현금을 보유하고 있다.
연구 및 개발 비용은 2025년 동안 3,720만 달러로, 2024년의 4,170만 달러에 비해 감소했다.
이는 SHINE 및 SHIMMER 임상 시험의 완료와 관련된 전문 수수료의 감소에 기인한다.
커그니션 테라퓨틱스는 2025년 동안 2,350만 달러의 순손실을 기록했으며, 이는 기본 및 희석 주당 0.32달러에 해당한다.
2024년에는 3,400만 달러의 순손실을 기록했으며, 기본 및 희석 주당 0.86달러에 해당한다.
회사는 DLB 정신병 치료를 위한 zervimesine의 등록 계획에 대한 FDA 정신과 부서와의 회의를 예정하고 있으며, 2026년 중반에 진행될 예정이다.
또한, DLB 환자를 위한 확대 접근 프로그램을 시작했으며, 이는 자선 기부에 의해 지원된다.
2025년 12월 31일 기준으로 커그니션 테라퓨틱스의 재무 상태는 현금 및 현금성 자산이 3,700만 달러, 총 자산이 4억 8,390만 달러, 총 부채가 1억 4,119만 달러, 누적 적자가 1억 9,864만 달러, 총 주주 자본이 3억 4,271만 달러로 나타났다.
이 재무 결과는 회사의 현재 재무 상태를 반영하며, 향후 임상 개발 및 연구에 대한 지속적인 투자 가능성을 시사한다.
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